激光针灸治疗具有胰岛素抵抗的埃及系统性狼疮女性
2022年11月20日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
系统性狼疮伴糖尿病前期女性的激光针灸
狼疮患者常出现葡萄糖止血、氧化应激、血压异常和高炎症状态。
研究概览
详细说明
64 名狼疮前期糖尿病女性将平均分配到 A 组（n = 32 将接受激光针灸（主动）一个月（每周 3 天）GV 经 14 号穴位，4 号穴位和大肠 11 号穴位，34 号穴位胆经3号穴，任脉4号、12号、9号穴，胃经40号、36号、25号穴，脾经6号穴，三经5号穴能量经络，激光将在每个穴位上应用 1 分钟）或 B 组（n = 32 此组将接受与 A 组相同的方案，但点将是假点）
研究类型
介入性
注册 (预期的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：ali ismail, lecturer
- 电话号码：02 01005154209
- 邮箱：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
学习地点
-
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-
Giza、埃及
- 招聘中
- Cairo Unoversity
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 糖尿病前期狼疮女性 (n = 64)
排除标准：
- 肥胖糖尿病心脏或呼吸系统问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：激光（主动激光）
32名狼疮前期糖尿病女性将在胃经14号穴位、大肠4号和11号穴位、胆经34号穴位、肝3号穴位接受激光针灸（活性激光）一个月（每周3天）经络，任脉4、12、9号穴位，胃经40、36、25号穴位，脾经6号穴位，三焦经5号穴位，激光1分钟在每个acupiont）
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32名狼疮前期糖尿病女性将在胃经14号穴位、大肠4号和11号穴位、胆经34号穴位、肝3号穴位接受激光针灸（活性激光）一个月（每周3天）经络，任脉4、12、9号穴位，胃经40、36、25号穴位，脾经6号穴位，三焦经5号穴位，激光1分钟在每个acupiont）
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假比较器：激光（假激光）
32 名患有狼疮的糖尿病前期女性将接受激光针灸（假 .
即仪器功率为零）一个月（一周3天）在胃经14号穴位、大肠4号和11号穴位、胆经34号穴位、肝经3号穴位、腧穴任脉4、12、9号穴位，胃经40、36、25号穴位，脾经6号穴位，三焦经5号穴位，每个穴位激光1分钟)
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32名狼疮前期糖尿病女性将在胃经14号穴位、大肠穴位4号和11号、大肠经34号穴位接受激光针灸（假激光，即设备功率为零瓦）一个月（每周3天）胆经、肝经3号穴、任脉4、12、9号穴，胃经40、36、25号穴，脾经6号穴，三焦5号穴经络，激光将在每个穴位上应用 1 分钟）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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丙二醛
大体时间：将在激光应用 4 周后进行测量
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氧化应激指标
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将在激光应用 4 周后进行测量
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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收缩压
大体时间：将在激光应用 4 周后进行测量
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手动血压计
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将在激光应用 4 周后进行测量
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舒张压
大体时间：将在激光应用 4 周后进行测量
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手动血压计
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将在激光应用 4 周后进行测量
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血糖
大体时间：将在激光应用 4 周后进行测量
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它将在空腹状态下进行测量
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将在激光应用 4 周后进行测量
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红细胞沉降率（第一个小时）
大体时间：将在激光应用 4 周后进行测量
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它将在血清中测量
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将在激光应用 4 周后进行测量
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红细胞沉降率（第二小时）
大体时间：将在激光应用 4 周后进行测量
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它将在血清中测量
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将在激光应用 4 周后进行测量
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C反应蛋白
大体时间：将在激光应用 4 周后进行测量
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它将在血清中测量
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将在激光应用 4 周后进行测量
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三磷酸腺苷
大体时间：将在激光应用 4 周后进行测量
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它是能源生产的一种衡量标准
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将在激光应用 4 周后进行测量
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硝酸盐
大体时间：将在激光应用 4 周后进行测量
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它将在血清中测量
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将在激光应用 4 周后进行测量
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谷胱甘肽
大体时间：将在激光应用 4 周后进行测量
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它将在血清中测量
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将在激光应用 4 周后进行测量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月20日
初级完成 (预期的)
2023年3月30日
研究完成 (预期的)
2023年3月30日
研究注册日期
首次提交
2022年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月20日
首次发布 (实际的)
2022年11月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月20日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.