インドキシル硫酸は尿毒症性そう痒症に関与していますか?
2023年2月6日 更新者：Essam Mohamed El-sayed Akl、Benha University
インドキシル硫酸は尿毒症性そう痒症に関与していますか?実験室および介入研究。
かゆみは、慢性腎臓病 (CKD) の患者から広範に及ぶ不穏な不満です。疫学的データによると、末期腎不全患者の約 40% が中等度から重度のかゆみを経験することが示唆されています。
腎そう痒症の病因は多因子性である。
誘発因子には、尿毒症関連の異常、尿毒症毒素の蓄積、全身性炎症および皮膚乾燥症が含まれる場合があります。
インドキシル硫酸 (IS) は、末期腎疾患患者に蓄積する食事性トリプトファンの代謝に起因するタンパク質結合尿毒素です。
調査の概要
詳細な説明
腎不全以外の原因に関連しないかゆみを訴える血液透析を受けている末期腎疾患の患者は、活性炭を食物と一緒に摂取し、インドキシル硫酸の血清レベルが研究されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Banhā、エジプト
- Benha University Hospitals
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Benha
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Al Qalyūbīyah、Benha、エジプト
- Faculty of Medicine, Benha University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
かゆみを伴う末期腎不全で定期的に血液透析を受けている患者
除外基準:
乾癬、アトピー性皮膚炎、疥癬、扁平苔癬などのかゆみの他の原因を持つ患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：尿毒症患者グループ
かゆみを伴う末期腎不全患者
|
活性炭
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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かゆみの程度
時間枠：2ヶ月
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The Visual Analogue Scaleスコアによるかゆみの重症度の変化
|
2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月25日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年1月22日
試験登録日
最初に提出
2022年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月29日
最初の投稿 (実際)
2022年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月6日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。