¿Tiene el sulfato de indoxilo un papel en el prurito urémico?
6 de febrero de 2023 actualizado por: Essam Mohamed El-sayed Akl, Benha University
¿Tiene el sulfato de indoxilo un papel en el prurito urémico? Un estudio de laboratorio e intervención.
La picazón es una queja generalizada y preocupante de los pacientes con enfermedad renal crónica (ERC); los datos epidemiológicos han sugerido que aproximadamente el 40% de los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal experimentan picazón de moderada a intensa.
La patogenia del prurito renal es multifactorial.
Los factores desencadenantes pueden incluir anomalías relacionadas con la uremia, acumulación de toxinas urémicas, inflamación sistémica y xerosis cutánea.
El indoxilsulfato (IS) es una toxina urémica unida a proteínas que resulta del metabolismo del triptófano dietético que se acumula en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal que se someten a hemodiálisis que se quejan de picazón no relacionada con otra causa que la insuficiencia renal tomarán carbón activado con alimentos y se estudiará el nivel sérico de sulfato de indoxilo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Banhā, Egipto
- Benha University Hospitals
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Benha
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Al Qalyūbīyah, Benha, Egipto
- Faculty of Medicine, Benha University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes con insuficiencia renal terminal con prurito sometidos a hemodiálisis periódica
Criterio de exclusión:
Pacientes con otras causas de picor como psoriasis, dermatitis atópica, sarna y liquen plano
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo de Enfermedades Urémicas
Pacientes con insuficiencia renal terminal con prurito
|
Carbón activado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Severidad de la picazón
Periodo de tiempo: Dos meses
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Cambio de la gravedad de la picazón según la puntuación de la escala analógica visual
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Dos meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
25 de noviembre de 2022
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
22 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
1 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
8 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RC 22-10-2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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