Onko indoksyylisulfaatilla rooli ureemisessa kutinassa?
maanantai 6. helmikuuta 2023 päivittänyt: Essam Mohamed El-sayed Akl, Benha University
Onko indoksyylisulfaatilla rooli ureemisessa kutinassa? Laboratorio- ja interventiotutkimus.
Kutina on laajalle levinnyt ja huolestuttava valitus potilailta, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD); epidemiologiset tiedot ovat viittaaneet siihen, että noin 40 %:lla potilaista, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus, esiintyy kohtalaista tai vaikeaa kutinaa.
Munuaiskutian patogeneesi on monitekijäinen.
Laukaisevia tekijöitä voivat olla uremiaan liittyvät poikkeavuudet, ureemisten toksiinien kerääntyminen, systeeminen tulehdus ja ihon kseroosi.
Indoksyylisulfaatti (IS) on proteiineihin sitoutunut ureeminen toksiini, joka johtuu ruokavalion tryptofaanin aineenvaihdunnasta, joka kertyy potilaille, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hemodialyysihoitoa saavat loppuvaiheen munuaissairauspotilaat, jotka valittavat kutinasta, joka ei liity muuhun kuin munuaisten vajaatoimintaan, ottavat aktiivihiiltä ruoan kanssa ja seerumin indoksyylisulfaattitasoa tutkitaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Banhā, Egypti
- Benha University Hospitals
-
-
Benha
-
Al Qalyūbīyah, Benha, Egypti
- Faculty of Medicine, Benha University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta, johon liittyy kutinaa ja jotka saavat säännöllisesti hemodialyysihoitoa
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on muita kutinan syitä, kuten psoriaasi, atooppinen ihottuma, syyhy ja jäkälä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Uremic Pateints -ryhmä
Potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta ja kutina
|
Aktiivihiili
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kutinauksen vakavuus
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
|
Kutinauksen vaikeusasteen muutos Visual Analogue Scale -pistemäärän mukaan
|
Kaksi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 25. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 22. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC 22-10-2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kutina
-
Yangzhou UniversityValmis
-
Meir Medical CenterPeruutettuVirtsankarkailu | Epäsuora kutina | Vulvar-kontaktidermatiittiIsrael