このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

閉経後の女性の睡眠と生活の質

2022年11月23日 更新者:Amira Rashad Youssef Soliman、Assiut University

閉経後の女性の睡眠障害と生活の質に関する研究:横断的研究

この研究の目的は、研究集団の睡眠の質と生活の質を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

自然閉経は、生理学的または病理学的原因のない連続した 12 か月間の月経の停止として定義でき、女性の生殖能力の終焉を指します。 世界中の女性による更年期症状の報告には、さまざまな研究でかなりのばらつきがあります。 最も一般的な心理的症状は、肉体的、精神的疲労と睡眠障害でした。 閉経期の移行期には睡眠の質が低下し、閉経期の女性の 40 ~ 60% が睡眠障害に苦しんでいます。 閉経後の女性の睡眠障害の原因は、心理的なものと身体的なものに大きく分けることができます。 しかし、閉経後の睡眠パターンの変化は、多くの場合、身体的要因の結果です。 睡眠の質と、閉経後の女性の生活の質への影響は重要なトピックであり、このトピックに関する以前の文献には不足があります。 そのため、特に女性が更年期症状についてあまり認識していない人口において、睡眠の質と生活の質を研究する必要があります.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

320

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

女性は、外来診療所に来院するか、アシュート大学病院の入院病棟に入院している閉経後集団と、45 歳から 70 歳までの女性の親族から募集されます。 最後の月経から 12 か月が経過した場合、女性は閉経後と定義されます。 一方、単純な子宮摘出術を受けた閉経誘発性女性、現在ホルモン療法を受けている女性、糖尿病、高血圧、心臓病、甲状腺障害などの病状を有する女性は、結果を誤解させる可能性があるため除外します。 さらに、この研究への参加を拒否する女性は除外されます

説明

包含基準:

  • 45~70 歳の既婚の閉経後女性で、少なくとも 1 年間の月経停止または FSH レベルが 40 IU/L 以上であることが確認された自然閉経を経験した女性。

除外基準:

  • 女性たち

    1. 独身、未亡人、または離婚。
    2. 閉経を誘発した
    3. 単純子宮摘出術を受けました。
    4. あらゆる種類のホルモン療法、抗うつ薬、または抗精神病薬を受けている。
    5. 糖尿病、高血圧、心臓病、甲状腺障害などの病状がありました。
    6. 私たちの結果を誤解させる可能性があるため、過去1年間にストレスの多い出来事を経験したか、うつ病を患っていました
    7. 患者はこの研究への参加を拒否しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
更年期の生活の質のスコア
時間枠:一時間
更年期症状の採点
一時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Amira Ra Youssef Soliman, Resident、Assiut University, Assiut, Egypt

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月23日

最初の投稿 (実際)

2022年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月23日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Menopausal Sleep disturbance

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

面接シートの臨床試験

3
購読する