Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sömn och livskvalitet bland postmenopausala kvinnor

23 november 2022 uppdaterad av: Amira Rashad Youssef Soliman, Assiut University

Studie av sömnstörningar och livskvalitet bland postmenopausala kvinnor: en tvärsnittsstudie

Syftet med denna studie är att bedöma sömnkvaliteten och livskvaliteten för studiepopulationen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Naturlig klimakteriet kan definieras som upphörande av menstruationer under tolv på varandra följande månader utan fysiologiska eller patologiska orsaker, vilket hänvisar till slutet på en kvinnas reproduktionsförmåga. Det finns en betydande variation i rapporteringen av klimakteriebesvär av kvinnor över hela världen i olika studier. De vanligaste psykologiska symtomen var fysisk, psykisk utmattning och sömnstörningar. Sömnkvaliteten påverkas dåligt under klimakteriet, och 40-60 % av kvinnorna i klimakteriet lider av sömnstörningar. Orsakerna till sömnstörningar hos postmenopausala kvinnor kan brett delas in i psykologiska och fysiska. Men förändringar i sömnmönster efter klimakteriet är ofta resultatet av fysiska faktorer. Sömnkvalitet och dess effekt på livskvaliteten bland postmenopausala kvinnor är ett viktigt ämne och tidigare litteratur inom detta ämne är bristfällig. Så det finns ett behov av att studera sömnkvalitet och livskvalitet, särskilt i vår befolkning där kvinnor är mindre medvetna om klimakteriebesvär.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

320

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor kommer att rekryteras från den postmenopausala befolkningen som kommer till poliklinikerna eller tas in på slutenvårdsavdelningarna på Assiut Universitetssjukhus och deras kvinnliga släktingar som är mellan 45 och 70 år. En kvinna definieras som postmenopausal om det hade gått 12 månader efter hennes senaste menstruation. Samtidigt kommer vi att utesluta kvinnor med inducerad klimakteriet, som genomgått en enkel hysterektomi, som för närvarande får hormonbehandling och som har medicinska tillstånd som diabetes, högt blodtryck, hjärtsjukdomar och sköldkörtelsjukdomar, eftersom dessa kan vilseleda våra resultat. Dessutom kommer kvinnor som vägrar att delta i denna studie att uteslutas

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Postmenopausala kvinnor i åldern 45-70 år, gifta, som upplevde naturlig klimakteriet bekräftad av menstruationsupphörande i minst ett år eller en FSH-nivå ≥40 IE/L.

Exklusions kriterier:

  • kvinnor som

    1. ensamstående, änka eller frånskild.
    2. hade en inducerad klimakteriet
    3. genomgick enkel hysterektomi.
    4. får någon form av hormonbehandling, antidepressiva eller antipsykotika.
    5. hade medicinska tillstånd som diabetes, högt blodtryck, hjärtsjukdomar och sköldkörtelsjukdomar.
    6. hade upplevt några stressande händelser under det senaste året eller haft depressiva besvär eftersom de kan vilseleda våra resultat
    7. Patienten vägrade att delta i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Menopausal livskvalitet poäng
Tidsram: en timme
poängsättning av klimakteriebesvär
en timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: Amira Ra Youssef Soliman, Resident, Assiut University, Assiut, Egypt

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2022

Första postat (Faktisk)

2 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Menopausal Sleep disturbance

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sömnstörning

Kliniska prövningar på Intervjublad

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera