Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сон и качество жизни женщин в постменопаузе

23 ноября 2022 г. обновлено: Amira Rashad Youssef Soliman, Assiut University

Изучение нарушений сна и качества жизни среди женщин в постменопаузе: кросс-секционное исследование

Целью данного исследования является оценка качества сна и качества жизни исследуемой популяции.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Естественная менопауза может быть определена как прекращение менструаций в течение двенадцати последовательных месяцев без физиологических или патологических причин, что означает конец репродуктивной способности женщины. Существуют значительные различия в сообщениях женщин о симптомах менопаузы во всем мире в различных исследованиях. Наиболее распространенными психологическими симптомами были физическое, умственное истощение и нарушения сна. На качество сна во время менопаузального перехода влияет плохо, и 40-60% женщин в менопаузе страдают от нарушений сна. Причины нарушений сна у женщин в постменопаузе можно разделить на психологические и физические. Однако изменения характера сна после менопаузы часто являются результатом физических факторов. Качество сна и его влияние на качество жизни у женщин в постменопаузе является жизненно важной темой, и предыдущие публикации по этой теме недостаточны. Таким образом, необходимо изучить качество сна и качество жизни, особенно в нашей популяции, где женщины менее осведомлены о симптомах менопаузы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

320

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amira Ra Youssef Soliman, Resident
  • Номер телефона: +201011239241
  • Электронная почта: amirarashad074@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины будут набираться из постменопаузального населения, обращающегося в амбулаторные клиники или госпитализированного в стационарные отделения Университетской больницы Асьюта, и их родственниц в возрасте от 45 до 70 лет. Женщина считается находящейся в постменопаузе, если после ее последней менструации прошло 12 месяцев. Между тем, мы исключим женщин с индуцированной менопаузой, перенесших простую гистерэктомию, получающих в настоящее время гормональную терапию и страдающих такими заболеваниями, как диабет, гипертония, заболевания сердца и щитовидной железы, поскольку они могут исказить наши результаты. Кроме того, женщины, которые отказываются участвовать в этом исследовании, будут исключены.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в постменопаузе в возрасте 45-70 лет, замужние, перенесшие естественную менопаузу, подтвержденную прекращением менструаций в течение как минимум одного года или уровнем ФСГ ≥40 МЕ/л.

Критерий исключения:

  • женщины, которые

    1. незамужняя, вдова или разведенная.
    2. была индуцированная менопауза
    3. выполнена простая гистерэктомия.
    4. получение любого вида гормональной терапии, антидепрессантов или нейролептиков.
    5. имели такие заболевания, как диабет, гипертония, болезни сердца и заболевания щитовидной железы.
    6. пережили какие-либо стрессовые события в течение последнего года или имели депрессивные расстройства, поскольку они могут исказить наши результаты
    7. Пациент отказался от участия в данном исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка качества жизни в период менопаузы
Временное ограничение: один час
оценка симптомов менопаузы
один час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Amira Ra Youssef Soliman, Resident, Assiut University, Assiut, Egypt

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Menopausal Sleep disturbance

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться