Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Postmenopausaalisten naisten uni ja elämänlaatu

keskiviikko 23. marraskuuta 2022 päivittänyt: Amira Rashad Youssef Soliman, Assiut University

Tutkimus postmenopausaalisten naisten unihäiriöistä ja elämänlaadusta: poikkileikkaustutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tutkimusväestön unen laatua ja elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Luonnollinen vaihdevuodet voidaan määritellä kuukautisten keskeytykseksi kahdentoista peräkkäisen kuukauden ajan ilman fysiologisia tai patologisia syitä, mikä viittaa naisen lisääntymiskyvyn loppumiseen. Eri tutkimuksissa naisten raportoinnissa vaihdevuosien oireista on huomattavaa vaihtelua kaikkialla maailmassa. Yleisimmät psyykkiset oireet olivat fyysinen, henkinen uupumus ja unihäiriöt. Vaihdevuosien siirtymävaiheessa unen laatu heikkenee huonosti, ja 40–60 % vaihdevuosien naisista kärsii unihäiriöistä. Postmenopausaalisten naisten unihäiriöiden syyt voidaan jakaa laajasti psyykkisiin ja fyysisiin. Vaihdevuosien jälkeiset unirytmin muutokset ovat kuitenkin usein seurausta fyysisistä tekijöistä. Unen laatu ja sen vaikutus elämänlaatuun postmenopausaalisilla naisilla on keskeinen aihe ja aiemmat tämän aiheen kirjallisuudet ovat puutteellisia. Unen laatua ja elämänlaatua on siis syytä tutkia erityisesti väestössämme, jossa naiset ovat vähemmän tietoisia vaihdevuosien oireista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

320

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naisia ​​rekrytoidaan poliklinikoilla tai Assiutin yliopistollisen sairaalan laitososastoille postmenopausaalisesta väestöstä ja heidän 45-70-vuotiaista naissukulaisistaan. Nainen määritellään postmenopausaaliseksi, jos hänen viimeisten kuukautistensa jälkeen on kulunut 12 kuukautta. Sillä välin suljemme pois naiset, joilla on indusoitu vaihdevuodet, joille tehtiin yksinkertainen kohdunpoisto, jotka saavat parhaillaan hormonihoitoa ja joilla on sairauksia, kuten diabetes, verenpainetauti, sydänsairaus ja kilpirauhasen toimintahäiriöitä, koska ne voivat johtaa tuloksiimme harhaan. Lisäksi naiset, jotka kieltäytyvät osallistumasta tähän tutkimukseen, suljetaan pois

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Postmenopausaalisilla 45-70-vuotiailla naisilla, naimisissa, joilla on ollut luonnollinen vaihdevuodet, jotka on vahvistettu kuukautisten keskeytyksellä vähintään vuodeksi tai FSH-tasolla ≥40 IU/L.

Poissulkemiskriteerit:

  • naiset, jotka

    1. sinkku, leski tai eronnut.
    2. oli indusoitu vaihdevuodet
    3. tehtiin yksinkertainen kohdunpoisto.
    4. saada minkäänlaista hormonihoitoa, masennuslääkkeitä tai psykoosilääkkeitä.
    5. hänellä oli sairauksia, kuten diabetes, verenpainetauti, sydänsairaus ja kilpirauhasen vajaatoiminta.
    6. oli kokenut stressaavia tapahtumia viimeisen vuoden aikana tai heillä oli masennushäiriöitä, koska ne voivat johtaa tuloksemme harhaan
    7. Potilas kieltäytyi osallistumasta tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihdevuosien elämänlaatupisteet
Aikaikkuna: yksi tunti
pisteytetään vaihdevuosien oireet
yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amira Ra Youssef Soliman, Resident, Assiut University, Assiut, Egypt

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Menopausal Sleep disturbance

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa