Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søvn og livskvalitet blandt postmenopausale kvinder

23. november 2022 opdateret af: Amira Rashad Youssef Soliman, Assiut University

Undersøgelse af søvnforstyrrelser og livskvalitet blandt postmenopausale kvinder: en tværsnitsundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere søvnkvaliteten og livskvaliteten for undersøgelsespopulationen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Naturlig overgangsalder kan defineres som ophør af menstruation i tolv på hinanden følgende måneder uden fysiologiske eller patologiske årsager, hvilket refererer til afslutningen på en kvindes reproduktionsevne. Der er betydelig variation i rapportering af menopausale symptomer fra kvinder over hele verden i forskellige undersøgelser. De mest almindelige psykiske symptomer var fysisk, mental udmattelse og søvnforstyrrelser. Søvnkvaliteten påvirkes dårligt under overgangsalderen, og 40-60 % af kvinder i overgangsalderen lider af søvnforstyrrelser. Årsagerne til søvnforstyrrelser hos postmenopausale kvinder kan bredt opdeles i psykiske og fysiske. Ændringer i søvnmønstre efter overgangsalderen er dog ofte et resultat af fysiske faktorer. Søvnkvalitet og dens effekt på livskvaliteten blandt postmenopausale kvinder er et vigtigt emne, og den tidligere litteratur om dette emne er mangelfuld. Så der er et behov for at studere søvnkvalitet og livskvalitet, især i vores befolkning, hvor kvinder er mindre opmærksomme på overgangsalderens symptomer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

320

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder vil blive rekrutteret fra den postmenopausale befolkning, der præsenterer ambulatoriet eller indlægges på døgnafdelingerne på Assiut Universitetshospital og deres kvindelige pårørende, der er mellem 45 og 70 år. En kvinde defineres som postmenopausal, hvis der var gået 12 måneder efter hendes sidste menstruation. I mellemtiden vil vi udelukke kvinder med induceret overgangsalder, som har gennemgået en simpel hysterektomi, som i øjeblikket modtager hormonbehandling, og som har medicinske tilstande som diabetes, hypertension, hjertesygdomme og skjoldbruskkirtellidelser, da disse kan vildlede vores resultater. Derudover vil kvinder, der nægter at deltage i denne undersøgelse, blive udelukket

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Postmenopausale kvinder i alderen 45-70 år, gift, som oplevede naturlig overgangsalder bekræftet ved menstruationsophør i mindst et år eller et FSH-niveau ≥40 IE/L.

Ekskluderingskriterier:

  • kvinder, der

    1. single, enke eller skilt.
    2. havde en induceret overgangsalder
    3. gennemgik simpel hysterektomi.
    4. modtager enhver form for hormonbehandling, antidepressiva eller antipsykotika.
    5. havde medicinske tilstande såsom diabetes, hypertension, hjertesygdomme og skjoldbruskkirtellidelser.
    6. havde oplevet stressende begivenheder i løbet af det seneste år eller haft depressive lidelser, da de kan vildlede vores resultater
    7. Patienten nægtede at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den menopausale livskvalitetsscore
Tidsramme: en time
scoring af menopausale symptomer
en time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amira Ra Youssef Soliman, Resident, Assiut University, Assiut, Egypt

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2022

Først opslået (Faktiske)

2. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Menopausal Sleep disturbance

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner