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授乳中の女性の首の痛みに関する世界的な姿勢再教育プログラム。

2023年6月14日 更新者:Riphah International University

授乳中の女性の首の痛みと障害に対する世界的な姿勢再教育プログラムの効果。

この研究の重要性は、これらの技術が授乳中の母親の首の痛みの治療に成果をもたらすかどうかという知識の蓄積に追加されることです. この研究は、授乳中の女性の首の痛みを治療するための有益な効果を追加します.

調査の概要

詳細な説明

非特異的な首の痛みは、人口の 22% から 70% に影響を与えるますます頻繁な筋骨格の状態であり、男性よりも女性に多く見られます。 一部の患者は、より複雑な慢性疼痛症候群になる可能性がある痛みと障害の完全な解消を経験しません.(2) 症状が 12 週間以上持続する場合、その状態は慢性の価値を獲得し、慢性的な非特異的頸部痛と呼ばれます。 これは、公衆衛生に対する高いコストと関連しており、社会健康問題になりつつあります。

首の痛みの再発または持続の根底にあるメカニズムは、生体力学的、機能的、固有受容性、および姿勢の変化に関連している可能性があります。 しかし、首の痛みの多次元的な性質には、感覚運動要素だけでなく、不安、抑うつ、恐怖などの心理社会的要素、および痛みに反応する壊滅的な思考 (運動恐怖症および痛みの破局化) が関与する可能性があります。

2018 年には、慢性的な非特異的な首の痛みを持つ患者における全体的な姿勢の再教育の効果に関する研究が実施され、彼らの研究は、全体的な姿勢の再教育が慢性的な首の痛みを持つ患者の首の痛みと障害の改善に有望な結果を示すことを示唆しました。

2016 年には、慢性の非特異的頸部痛患者における全体的な姿勢再教育の有効性に関するランダム化比較試験が実施されました。研究の結果は、他の介入がない場合に全体的な姿勢再教育が提供された場合、痛みを大幅に軽減できることを示しました。 、障害、および頸部可動域の増加。

2015年には、慢性腰痛に対するグローバル姿勢再教育(GPR)の短期的および長期的な効果を調べるための研究が行われ、その結果、グローバル姿勢再教育が腰痛の治療と機能に有効であることが示されました。は、姿勢の再教育が腰痛による痛みと機能の管理に非常に効果的であることを示唆しています。

より効果的な首の痛みの治療に関する研究は数多く行われていますが、授乳中の女性に姿勢の再教育の効果が見られたという研究は実際にはありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 25 ~ 35 歳
  • NPRS で疼痛スコアが 4 の母親
  • 赤ちゃんに母乳をあげるお母さん
  • 産後

除外基準:

  • 他の併存疾患による首の痛み。 外傷または骨折の既往歴、椎間板脱出、椎間関節狭窄
  • 脊柱後弯症の母親
  • 帝王切開の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グローバル姿勢再教育
これは、従来のエクササイズと全体的な姿勢の再教育を受ける 27 人の患者で構成されており、3 つのコンポーネントに分けられます。最初は横になった姿勢で 15 分間首の前部の筋肉をストレッチし、2 番目のコンポーネントは仰臥位で後部の筋肉を 15 分間ストレッチし、最終コンポーネントは、週に 3 日間、5 分間、重力負荷の下で立った状態にあります。

世界的な再教育プログラムのさまざまな姿勢が使用され、これらの姿勢でストレッチが適用されます。

週に 3 回のセッションがあり、各セッションの時間は 40 分です。 治療は4週間行われます。

アクティブコンパレータ:従来の理学療法
週3日、首のストレッチと強化運動を含む従来の治療を受ける27人の患者で構成されています。
アイソメトリックスとストレッチングは、従来の治療法として使用されます。 週に 3 回のセッションがあり、各セッションの時間は 40 分です。 治療は4週間行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛み
時間枠:4日目
リウマチ性疾患による慢性疼痛を伴う成人を含む、成人の疼痛強度の一次元尺度である Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (結果尺度)。 妥当性 0.86 ~ 0.95
4日目
首障害指数
時間枠:4日目
最も使用されている首の障害アンケートは、首の痛みと障害のスケール (NPAD) と首の障害指数 (NDI) です。 、0.50 から 0.98 の間の信頼性
4日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Adeela Arif, Mphil、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月5日

一次修了 (実際)

2023年1月25日

研究の完了 (実際)

2023年3月15日

試験登録日

最初に提出

2022年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月24日

最初の投稿 (実際)

2022年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月14日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Feryal Arshad

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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