Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Globalt postural omskolningsprogram om nacksmärta hos ammande kvinnor.

14 juni 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Global Postural Re-education Program på nacksmärta och funktionshinder hos ammande kvinnor.

Betydelsen av denna studie är att den kommer att lägga till den växande mängden kunskap att om dessa tekniker ger resultat vid behandling av nacksmärta hos ammande mödrar. Denna studie kommer att lägga till de fördelaktiga effekterna för att behandla nacksmärtor hos ammande kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ospecifik nacksmärta är ett allt vanligare muskel- och skeletttillstånd som drabbar 22 % till 70 % av befolkningen och som är vanligare hos kvinnor än hos män. Vissa patienter kommer inte att uppleva fullständig upplösning av smärta och funktionshinder, vilket kan bli ett mer komplext kroniskt smärtsyndrom.(2) När symtomen kvarstår i mer än 12 veckor, får tillståndet värdet av kronicitet och benämns kronisk ospecifik nacksmärta. Detta är förknippat med höga kostnader för folkhälsan och håller på att bli ett socio-hälsoproblem.

De mekanismer som ligger bakom återfall eller ihållande av nacksmärta kan vara associerade med biomekaniska, funktionella, proprioceptiva och posturala förändringar. Den multidimensionella naturen hos nacksmärta kan emellertid inte bara involvera den sensorisk-motoriska komponenten, utan också psykosociala komponenter, såsom ångest, depression och rädsla och katastrofala tankar som svar på smärta (kinesiofobi och smärtkatastrofer).

Under 2018 genomfördes en studie om effekten av global postural omskolning hos patienter med kronisk ospecifik nacksmärta och deras studie antydde att global postural omskolning visar lovande resultat för förbättring av nacksmärta och funktionshinder hos patienter med kronisk nacksmärta.

Under 2016 genomfördes en randomiserad kontrollerad studie om effektiviteten av global postural omskolning hos patienter med kronisk ospecifik nacksmärta. Resultatet av studien visade att global postural omskolning, när den tillhandahålls i avsaknad av annan intervention, avsevärt kan minska smärtans intensitet. , funktionshinder och ökar cervikal rörelseomfång.

Under 2015 genomfördes en forskning för att ta reda på effekterna på kort och lång sikt av global postural reeducation (GPR) på kronisk ländryggssmärta. Resultatet visade att global postural omskolning är effektiv vid behandling av ländryggssmärta och funktion denna studie, tyder på att postural omskolning var mycket effektiv för att hantera smärta och funktion på grund av ländryggen.

Även om ett stort antal undersökningar har gjorts angående effektivare behandling av nacksmärta, finns det faktiskt ingen forskning om effekten av postural omskolning hos kvinnor som ammar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • PSRD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

23 år till 33 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 25-35 år
  • Mödrar som har smärtpoäng 4 i NPRS
  • Mödrar som ammar sina barn
  • Period efter förlossningen

Exklusions kriterier:

  • Nacksmärta på grund av någon annan samsjuklighet t.ex. Tidigare trauma eller fraktur, diskframfall, facettledsstenos
  • Tidigare kyhoskoliotiska mödrar
  • Kvinnor som har kejsarsnitt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Global postural omskolning
Den består av 27 patienter som kommer att få konventionella övningar och global postural omskolning som kommer att delas upp i tre komponenter. Först i liggande ställning för att sträcka främre nackemuskler i 15 min, andra komponenten i ryggläge och stretching av bakre muskler i 15 min. Den sista komponenten är i stående position under en tyngdkraftsbelastning i 5 minuter under 3 dagar i veckan.
Övrig: Globalt postural omskolningsprogram

Olika ställningar av globala omskolningsprogram används och stretch appliceras i dessa ställningar.

3 pass per vecka ges och varje pass är 40 minuter. Behandlingen ges i 4 veckor.
Aktiv komparator: Konventionell sjukgymnastik
Den består av 27 patienter som kommer att få konventionell terapi inklusive stretch- och stärkande övningar för nacken 3 dagar i veckan.
Övrig: Konventionell sjukgymnastik
Isometri och stretching används som konventionell behandling. 3 pass per vecka ges och varje pass är 40 minuter. Behandlingen ges i 4 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nacksmärta
Tidsram: 4:e dagen
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (ett resultatmått) som är ett endimensionellt mått på smärtintensitet hos vuxna, inklusive de med kronisk smärta på grund av reumatiska sjukdomar. Giltighet 0,86 till 0,95
4:e dagen
Nackhandikappindex
Tidsram: 4:e dagen
De mest använda frågeformulären för nacksmärta och funktionshinder är Neck Pain and Disability scale (NPAD) och Neck Disability Index (NDI) Neck Pain and Disability scale (NPAD) är ett sammansatt index med 20 poster som mäter intensiteten av nacksmärta och relaterad funktionsnedsättning ,tillförlitlighet mellan 0,50 och 0,98
4:e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Adeela Arif, Mphil, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

25 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2022

Första postat (Faktisk)

5 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Feryal Arshad

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på Globalt postural omskolningsprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera