此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

针对母乳喂养女性颈部疼痛的全球姿势再教育计划。

2023年6月14日 更新者:Riphah International University

全球姿势再教育计划对母乳喂养女性颈部疼痛和残疾的影响。

这项研究的意义在于它将增加越来越多的知识,如果这些技术在治疗母乳喂养的母亲颈部疼痛方面取得成果。 这项研究将增加治疗母乳喂养女性颈部疼痛的有益效果。

研究概览

详细说明

非特异性颈部疼痛是一种越来越常见的肌肉骨骼疾病,影响 22% 至 70% 的人口,女性比男性更普遍。 有些患者不会经历疼痛和残疾的完全解决,这可能会成为更复杂的慢性疼痛综合征。 (2) 当症状持续超过 12 周时,该病症获得慢性的价值并被命名为慢性非特异性颈部疼痛。 这与公共卫生的高成本相关,并且正在成为一个社会健康问题。

颈部疼痛复发或持续存在的潜在机制可能与生物力学、功能、本体感受和姿势变化有关。 然而,颈部疼痛的多维性质不仅涉及感觉运动成分,还涉及社会心理成分,例如焦虑、抑郁、恐惧和对疼痛的反应(运动恐惧症和疼痛灾难化)的灾难性想法。

2018 年,一项关于全球姿势再教育对慢性非特异性颈部疼痛患者的影响的研究表明,全球姿势再教育在改善慢性颈部疼痛患者的颈部疼痛和残疾方面显示出可喜的结果。

2016 年,一项关于全球姿势再教育对慢性非特异性颈部疼痛患者的有效性的随机对照试验研究结果表明,在没有其他干预措施的情况下提供全球姿势再教育可以显着减轻疼痛 疼痛强度、残疾和增加颈椎活动范围。

2015 年,进行了一项研究,以找出全球姿势再教育 (GPR) 对慢性腰痛的短期和长期影响,结果表明全球姿势再教育在治疗腰痛和功能方面是有效的这项研究,表明姿势再教育在控制腰痛和功能方面非常有效。

尽管针对更有效治疗颈部疼痛的研究已经进行了相当多的研究,但实际上还没有关于姿势再教育对母乳喂养女性的影响的研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • PSRD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

23年 至 33年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄 25-35 岁
  • 在 NPRS 中疼痛评分为 4 的母亲
  • 母乳喂养婴儿的母亲
  • 产后时期

排除标准:

  • 由于任何其他合并症引起的颈部疼痛,例如 既往外伤或骨折史、椎间盘脱垂、小关节狭窄
  • 以前有脊柱侧凸的母亲
  • 剖腹产的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:全球姿势再教育
它由 27 名患者组成,他们将接受常规锻炼和整体姿势再教育,这将分为三个部分:首先是卧姿,伸展颈部前部肌肉 15 分钟,第二部分是仰卧位,伸展颈部后部肌肉 15 分钟,最后一个组件每周 3 天在重力负荷下站立 5 分钟。

使用全球再教育计划的不同姿势,并在这些姿势中应用拉伸。

每周提供 3 节课,每节课时间为 40 分钟。 治疗持续 4 周。

有源比较器:常规物理治疗
它由 27 名患者组成,他们将接受常规治疗,包括每周 3 天的颈部拉伸和加强锻炼。
等距和拉伸被用作常规治疗。 每周提供 3 节课,每节课时间为 40 分钟。 治疗持续 4 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部疼痛
大体时间:第四天
数字疼痛评定量表 (NPRS)(一种结果测量)是成人疼痛强度的单维测量,包括那些因风湿病导致慢性疼痛的人。 有效性 0.86 至 0.95
第四天
颈部残疾指数
大体时间:第四天
最常用的颈部残疾问卷是颈部疼痛和残疾量表 (NPAD) 和颈部残疾指数 (NDI) 颈部疼痛和残疾量表 (NPAD) 是一个综合指数,包括 20 个项目,用于衡量颈部疼痛和相关残疾的强度, 0,50 和 0,98 之间的可靠性
第四天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Adeela Arif, Mphil、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月5日

初级完成 (实际的)

2023年1月25日

研究完成 (实际的)

2023年3月15日

研究注册日期

首次提交

2022年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月24日

首次发布 (实际的)

2022年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月14日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Feryal Arshad

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅