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Programma globale di rieducazione posturale sul dolore al collo nelle donne che allattano.

14 giugno 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del programma globale di rieducazione posturale sul dolore al collo e sulla disabilità nelle donne che allattano.

Il significato di questo studio è che aggiungerà al crescente corpo di conoscenza che se queste tecniche produrranno risultati nel trattamento del dolore al collo nelle madri che allattano. Questo studio aggiungerà gli effetti benefici per il trattamento del dolore al collo nelle femmine che allattano.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo aspecifico è una condizione muscoloscheletrica sempre più frequente che colpisce dal 22% al 70% della popolazione ed è più prevalente nelle donne che negli uomini. Alcuni pazienti non sperimenteranno una completa risoluzione del dolore e della disabilità che può trasformarsi in una sindrome da dolore cronico più complessa.(2) Quando i sintomi persistono per più di 12 settimane, la condizione acquista valore di cronicità ed è denominata cervicalgia cronica aspecifica. Ciò si associa a costi elevati per la sanità pubblica e sta diventando un problema socio-sanitario.

I meccanismi alla base della recidiva o della persistenza del dolore al collo possono essere associati a cambiamenti biomeccanici, funzionali, propriocettivi e posturali. Tuttavia, la natura multidimensionale del dolore al collo può coinvolgere non solo la componente senso-motoria, ma anche componenti psicosociali, come ansia, depressione, paura e pensieri catastrofici in risposta al dolore (kinesiofobia e catastrofizzazione del dolore).

Nel 2018 è stato condotto uno studio sull'effetto della rieducazione posturale globale nei pazienti con dolore al collo cronico non specifico e il loro studio ha suggerito che la rieducazione posturale globale mostra risultati promettenti per il miglioramento del dolore al collo e della disabilità nei pazienti con dolore al collo cronico.

Nel 2016 viene condotto uno studio controllato randomizzato sull'efficacia della rieducazione posturale globale nei pazienti con dolore cervicale cronico non specifico Il risultato dello studio ha mostrato che la rieducazione posturale globale, se fornita in assenza di altri interventi, può ridurre significativamente il dolore Intensità del dolore , disabilità e aumenta la gamma di movimento cervicale.

Nel 2015 viene condotta una ricerca per scoprire gli effetti a breve e lungo termine della rieducazione posturale globale (GPR) sulla lombalgia cronica il risultato ha mostrato che la rieducazione posturale globale è efficace nel trattamento della lombalgia e funziona questo studio, suggerisce che la rieducazione posturale è stata molto efficace nella gestione del dolore e della funzione a causa della parte bassa della schiena.

Sebbene siano state condotte numerose ricerche per quanto riguarda un trattamento più efficace del dolore al collo, in realtà non ci sono ricerche sull'effetto della rieducazione posturale nelle donne che allattano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • PSRD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 31 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 25-35 anni
  • Madri che hanno un punteggio del dolore di 4 in NPRS
  • Madri che allattano i loro bambini
  • Periodo post-partum

Criteri di esclusione:

  • Dolore al collo dovuto a qualsiasi altra comorbidità, ad es. Storia precedente di trauma o frattura, prolasso del disco, stenosi delle faccette articolari
  • Madri precedentemente cihoscoliotiche
  • Donne che hanno il taglio cesareo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rieducazione posturale globale
Si compone di 27 pazienti che riceveranno esercizi convenzionali e rieducazione posturale globale che saranno divisi in tre componenti prima in posizione sdraiata per allungare i muscoli anteriori del collo per 15 min, seconda componente in posizione supina e allungamento dei muscoli posteriori per 15 min e il componente finale è in posizione eretta sotto un carico di gravità per 5 minuti per 3 giorni a settimana .

Vengono utilizzate diverse posture dei programmi di rieducazione globale e l'allungamento viene applicato in queste posture.

Vengono fornite 3 sessioni a settimana e ogni sessione dura 40 minuti. Il trattamento viene somministrato per 4 settimane.

Comparatore attivo: Fisioterapia convenzionale
Si compone di 27 pazienti che riceveranno una terapia convenzionale che include esercizi di stretching e rafforzamento del collo per 3 giorni a settimana.
L'isometria e lo stretching sono usati come trattamento convenzionale. Vengono fornite 3 sessioni a settimana e ogni sessione dura 40 minuti. Il trattamento viene somministrato per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore al collo
Lasso di tempo: 4° giorno
La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (una misura di esito) che è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti, compresi quelli con dolore cronico dovuto a malattie reumatiche. Validità da 0,86 a 0,95
4° giorno
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 4° giorno
I questionari sulla disabilità del collo più utilizzati sono la scala Neck Pain and Disability (NPAD) e il Neck Disability Index (NDI) La scala Neck Pain and Disability (NPAD) è un indice composito che comprende 20 item che misurano l'intensità del dolore al collo e la relativa disabilità ,affidabilità tra 0,50 e 0,98
4° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Adeela Arif, Mphil, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

25 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Feryal Arshad

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Programma globale di rieducazione posturale

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