Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Programme mondial de rééducation posturale sur les cervicalgies chez les femmes allaitantes.

14 juin 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets du programme mondial de rééducation posturale sur la douleur au cou et l'incapacité chez les femmes qui allaitent.

L'importance de cette étude est qu'elle ajoutera au corpus croissant de connaissances que si ces techniques donnent des résultats dans le traitement de la douleur au cou chez les mères qui allaitent. Cette étude ajoutera les effets bénéfiques pour traiter la douleur au cou chez les femmes qui allaitent.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La cervicalgie non spécifique est une affection musculo-squelettique de plus en plus fréquente touchant 22 à 70 % de la population et plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. Certains patients ne connaîtront pas une résolution complète de la douleur et de l'invalidité, ce qui peut devenir un syndrome de douleur chronique plus complexe.(2) Lorsque les symptômes persistent pendant plus de 12 semaines, la condition acquiert la valeur de chronicité et est dénommée cervicalgie chronique non spécifique. Ceci est associé à des coûts élevés pour la santé publique et devient un problème socio-sanitaire.

Les mécanismes sous-jacents à la récidive ou à la persistance de la cervicalgie peuvent être associés à des modifications biomécaniques, fonctionnelles, proprioceptives et posturales. Cependant, la nature multidimensionnelle de la cervicalgie peut impliquer non seulement la composante sensorimotrice, mais également des composantes psychosociales, telles que l'anxiété, la dépression, la peur et les pensées catastrophiques en réponse à la douleur (kinésiophobie et catastrophisation de la douleur).

En 2018, une étude est menée sur l'effet de la rééducation posturale globale chez les patients souffrant de cervicalgies chroniques non spécifiques et leur étude a suggéré que la rééducation posturale globale montre des résultats prometteurs pour l'amélioration des douleurs cervicales et de l'invalidité chez les patients souffrant de cervicalgies chroniques.

En 2016, un essai contrôlé randomisé est mené sur l'efficacité de la rééducation posturale globale chez les patients souffrant de douleurs cervicales chroniques non spécifiques. Le résultat de l'étude a montré que la rééducation posturale globale, lorsqu'elle est fournie en l'absence d'autre intervention, peut diminuer de manière significative l'intensité de la douleur. , handicap et augmente l'amplitude des mouvements cervicaux.

En 2015, une recherche est menée pour connaître les effets à court et long terme de la rééducation posturale globale (RPG) sur la lombalgie chronique le résultat a montré que la rééducation posturale globale est efficace dans le traitement de la lombalgie et fonctionne cette étude, suggère que la rééducation posturale était très efficace dans la gestion de la douleur et de la fonction due au bas du dos.

Bien qu'un certain nombre de recherches aient été effectuées concernant un traitement plus efficace de la douleur au cou, il n'y a en fait aucune recherche sur l'effet de la rééducation posturale chez les femmes qui allaitent.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • PSRD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 31 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 25-35 ans
  • Mères qui ont un score de douleur de 4 dans le NPRS
  • Les mères qui allaitent leurs bébés
  • Période post-partum

Critère d'exclusion:

  • Douleur au cou due à toute autre comorbidité, par ex. Antécédents de traumatisme ou de fracture, prolapsus discal, sténose de l'articulation facettaire
  • Mères auparavant kyhoscoliotiques
  • Les femmes qui ont une césarienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Rééducation posturale globale
Il est composé de 27 patients qui recevront des exercices conventionnels et une rééducation posturale globale qui sera divisée en trois volets. Premier en position allongée pour étirer les muscles antérieurs du cou pendant 15 min, deuxième volet en décubitus dorsal et étirement des muscles postérieurs pendant 15 min et le composant final est en position debout sous une charge de gravité pendant 5 min pendant 3 jours par semaine.

Différentes postures des programmes de rééducation globale sont utilisées et des étirements sont appliqués dans ces postures.

3 séances par semaine sont données et chaque séance dure 40 minutes. Le traitement est administré pendant 4 semaines.

Comparateur actif: Physiothérapie conventionnelle
Il se compose de 27 patients qui recevront une thérapie conventionnelle comprenant des exercices d'étirement et de renforcement du cou pendant 3 jours par semaine.
L'isométrie et les étirements sont utilisés comme traitement conventionnel. 3 séances par semaine sont données et chaque séance dure 40 minutes. Le traitement est administré pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La douleur du cou
Délai: 4ème jour
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) (une mesure de résultat) qui est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes, y compris ceux souffrant de douleur chronique due à des maladies rhumatismales. Validité 0,86 à 0,95
4ème jour
Indice d'invalidité du cou
Délai: 4ème jour
Les questionnaires sur le handicap cervical les plus utilisés sont le Neck Pain and Disability Scale (NPAD) et le Neck Disability Index (NDI). ,fiabilité entre 0,50 et 0,98
4ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Adeela Arif, Mphil, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

25 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2022

Première publication (Réel)

5 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Feryal Arshad

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner