Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глобальная программа постурального перевоспитания при болях в шее у кормящих грудью женщин.

14 июня 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние Глобальной программы постурального перевоспитания на боль в шее и инвалидность у кормящих грудью женщин.

Значение этого исследования заключается в том, что оно добавит к растущему объему знаний, что если эти методы дадут результаты в лечении боли в шее у кормящих матерей. Это исследование добавит положительные эффекты для лечения боли в шее у кормящих грудью женщин.

Обзор исследования

Подробное описание

Неспецифическая боль в шее является все более частым заболеванием опорно-двигательного аппарата, поражающим от 22% до 70% населения, которое чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Некоторые пациенты не испытывают полного разрешения боли и инвалидности, что может стать более сложным хроническим болевым синдромом. (2) При сохранении симптомов более 12 недель состояние приобретает значение хронизации и именуется хронической неспецифической болью в шее. Это связано с большими затратами на здравоохранение и становится социально-медицинской проблемой.

Механизмы, лежащие в основе рецидива или персистирования боли в шее, могут быть связаны с биомеханическими, функциональными, проприоцептивными и постуральными изменениями. Однако многоаспектный характер боли в шее может включать не только сенсомоторный компонент, но и психосоциальные компоненты, такие как тревога, депрессия, страх и катастрофические мысли в ответ на боль (кинезиофобия и катастрофизация боли).

В 2018 году было проведено исследование влияния глобального постурального переобучения у пациентов с хронической неспецифической болью в шее, и их исследование показало, что глобальное постуральное переобучение показывает многообещающие результаты для улучшения боли в шее и снижения инвалидности у пациентов с хронической болью в шее.

В 2016 году было проведено рандомизированное контролируемое исследование эффективности глобального постурального переобучения у пациентов с хронической неспецифической болью в шее. Результат исследования показал, что глобальное постуральное переобучение при отсутствии других вмешательств может значительно уменьшить боль Интенсивность боли , инвалидность и увеличивает шейный диапазон движения.

В 2015 году было проведено исследование, чтобы выяснить краткосрочное и долгосрочное влияние глобального постурального переобучения (GPR) на хроническую боль в пояснице. Результат показал, что глобальное постуральное переобучение эффективно при лечении боли в пояснице и работает в этом исследовании. предполагает, что постуральное переобучение было очень эффективным в лечении боли и функции из-за поясницы.

Несмотря на то, что было проведено довольно много исследований относительно более эффективного лечения боли в шее, на самом деле нет исследований, подтверждающих влияние постурального перевоспитания на женщин, кормящих грудью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 23 года до 33 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 25-35 лет
  • Матери с оценкой боли 4 балла по шкале NPRS
  • Матери, которые кормят грудью своих детей
  • Послеродовой период

Критерий исключения:

  • Боль в шее из-за любого другого сопутствующего заболевания, например. Травма или перелом в анамнезе, пролапс диска, стеноз фасеточных суставов
  • Мамы с ранее кигосколиозом
  • Женщины, перенесшие кесарево сечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Глобальное постуральное перевоспитание
Он состоит из 27 пациентов, которые будут получать обычные упражнения и глобальное постуральное переобучение, которое будет разделено на три компонента: первый в положении лежа для растяжения передних мышц шеи в течение 15 минут, второй компонент в положении лежа на спине и растяжение задних мышц в течение 15 минут и конечный компонент находится в положении стоя под нагрузкой силы тяжести в течение 5 мин 3 дня в неделю.

Используются различные позы глобальных программ перевоспитания, и в этих позах применяется растяжка.

Дается 3 занятия в неделю, время каждого занятия составляет 40 минут. Лечение проводят 4 недели.

Активный компаратор: Обычная физиотерапия
Он состоит из 27 пациентов, которые будут получать традиционную терапию, включающую упражнения на растяжку и укрепление шеи в течение 3 дней в неделю.
В качестве традиционного лечения используется изометрия и растяжка. Дается 3 занятия в неделю, время каждого занятия составляет 40 минут. Лечение проводят 4 недели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в шее
Временное ограничение: 4-й день
Числовая шкала оценки боли (NPRS) (показатель результата), которая представляет собой одномерную меру интенсивности боли у взрослых, в том числе у пациентов с хронической болью, вызванной ревматическими заболеваниями. Достоверность от 0,86 до 0,95
4-й день
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 4-й день
Наиболее часто используемыми анкетами для определения инвалидности в шее являются Шкала боли в шее и инвалидности (NPAD) и Индекс инвалидности в шее (NDI). , достоверность от 0,50 до 0,98
4-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Adeela Arif, Mphil, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Feryal Arshad

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться