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Programa mundial de reeducación postural sobre el dolor de cuello en mujeres lactantes.

14 de junio de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos del Programa Global de Reeducación Postural sobre el dolor de cuello y la discapacidad en mujeres lactantes.

La importancia de este estudio es que se sumará al creciente cuerpo de conocimiento que si estas técnicas producen resultados en el tratamiento del dolor de cuello en madres lactantes. Este estudio agregará los efectos beneficiosos para tratar el dolor de cuello en mujeres lactantes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor de cuello inespecífico es una condición musculoesquelética cada vez más frecuente que afecta del 22% al 70% de la población y es más prevalente en mujeres que en hombres. Algunos pacientes no experimentarán una resolución completa del dolor y la discapacidad, lo que puede convertirse en un síndrome de dolor crónico más complejo.(2) Cuando los síntomas persisten por más de 12 semanas, el cuadro adquiere el valor de cronicidad y se denomina cervicalgia crónica inespecífica. Esto se asocia con altos costos para la salud pública y se está convirtiendo en un problema socio-sanitario.

Los mecanismos subyacentes a la recurrencia o persistencia del dolor de cuello pueden estar asociados con cambios biomecánicos, funcionales, propioceptivos y posturales. Sin embargo, la naturaleza multidimensional del dolor de cuello puede involucrar no solo el componente sensoriomotor, sino también los componentes psicosociales, como la ansiedad, la depresión y el miedo y los pensamientos catastróficos en respuesta al dolor (kinesiofobia y catastrofismo del dolor).

En 2018, se realizó un estudio sobre el efecto de la reeducación postural global en pacientes con dolor de cuello crónico inespecífico y su estudio sugirió que la reeducación postural global muestra resultados prometedores para la mejora del dolor de cuello y la discapacidad en pacientes con dolor de cuello crónico.

En 2016, se realizó un ensayo controlado aleatorio sobre la eficacia de la reeducación postural global en pacientes con dolor de cuello crónico inespecífico. El resultado del estudio mostró que la reeducación postural global, cuando se proporciona en ausencia de otra intervención, puede disminuir significativamente la intensidad del dolor. , discapacidad y aumenta el rango de movimiento cervical.

En 2015, se lleva a cabo una investigación para conocer los efectos a corto y largo plazo de la reeducación postural global (RPG) en el dolor lumbar crónico. El resultado mostró que la reeducación postural global es efectiva en el tratamiento del dolor lumbar y funciona en este estudio. sugiere que la reeducación postural fue altamente efectiva en el manejo del dolor y la función debido a la espalda baja.

Aunque se han realizado bastantes investigaciones con respecto al tratamiento más efectivo del dolor de cuello, en realidad no hay investigaciones sobre el efecto de la reeducación postural en las mujeres que amamantan.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • PSRD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 31 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 25-35 Años
  • Madres que tienen una puntuación de dolor de 4 en NPRS
  • Madres que amamantan a sus bebés
  • Período posparto

Criterio de exclusión:

  • Dolor de cuello debido a cualquier otra comorbilidad, p. Historia previa de trauma o fractura, prolapso de disco, estenosis de la articulación facetaria
  • Madres previamente quihoscolióticas
  • Mujeres que tienen cesárea

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Reeducación postural global
Consta de 27 pacientes que recibirán ejercicios convencionales y reeducación postural global que se dividirá en tres componentes Primero en posición tumbada para estirar los músculos anteriores del cuello durante 15 min, segundo componente en posición supina y estirando los músculos posteriores durante 15 min y El componente final está en posición de pie bajo una carga de gravedad durante 5 min durante 3 días a la semana.

Se utilizan diferentes posturas de los programas de reeducación global y se aplica estiramiento en estas posturas.

Se dan 3 sesiones por semana y el tiempo de cada sesión es de 40 minutos. El tratamiento se administra durante 4 semanas.

Comparador activo: Fisioterapia convencional
Consta de 27 pacientes que recibirán terapia convencional incluyendo ejercicios de estiramiento y fortalecimiento del cuello durante 3 días a la semana.
Como tratamiento convencional se utilizan isométricos y estiramientos. Se dan 3 sesiones por semana y el tiempo de cada sesión es de 40 minutos. El tratamiento se administra durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de cuello
Periodo de tiempo: 4to dia
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) (una medida de resultado) que es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos, incluidos aquellos con dolor crónico debido a enfermedades reumáticas. Validez 0,86 a 0,95
4to dia
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4to dia
Los cuestionarios de discapacidad del cuello más utilizados son la escala de discapacidad y dolor de cuello (NPAD) y el índice de discapacidad del cuello (NDI). La escala de discapacidad y dolor de cuello (NPAD) es un índice compuesto que incluye 20 ítems que miden la intensidad del dolor de cuello y la discapacidad relacionada. ,fiabilidad entre 0,50 y 0,98
4to dia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Adeela Arif, Mphil, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

25 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

5 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Feryal Arshad

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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