Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Programa Global de Reeducação Postural em Dor de Pescoço em Mulheres Amamentando.

14 de junho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Programa Global de Reeducação Postural sobre Dor no Pescoço e Incapacidade em Mulheres que Amamentam.

A importância deste estudo é que ele acrescentará ao crescente corpo de conhecimento que se essas técnicas produzirem resultados no tratamento da dor no pescoço em mães que amamentam. Este estudo irá adicionar os efeitos benéficos para tratar a dor no pescoço em mulheres que amamentam.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A cervicalgia inespecífica é uma condição musculoesquelética cada vez mais frequente, afetando 22% a 70% da população, sendo mais prevalente em mulheres do que em homens. Alguns pacientes não terão resolução completa da dor e incapacidade, o que pode se tornar uma síndrome de dor crônica mais complexa.(2) Quando os sintomas persistem por mais de 12 semanas, a condição adquire o valor de cronicidade e é denominada cervicalgia crônica inespecífica. Isso está associado a altos custos para a saúde pública e está se tornando um problema sócio-sanitário.

Os mecanismos subjacentes à recorrência ou persistência da cervicalgia podem estar associados a alterações biomecânicas, funcionais, proprioceptivas e posturais. No entanto, a natureza multidimensional da cervicalgia pode envolver não apenas o componente sensório-motor, mas também componentes psicossociais, como ansiedade, depressão, medo e pensamentos catastróficos em resposta à dor (cinesiofobia e catastrofização da dor).

Em 2018, é realizado um estudo sobre o efeito da reeducação postural global em pacientes com cervicalgia crônica inespecífica e seu estudo sugeriu que a reeducação postural global mostra resultados promissores para a melhora da cervicalgia e incapacidade em pacientes com cervicalgia crônica.

Em 2016, é realizado um estudo controlado randomizado sobre a eficácia da reeducação postural global em pacientes com dor cervical inespecífica crônica O resultado do estudo mostrou que a reeducação postural global, quando fornecida na ausência de outra intervenção, pode diminuir significativamente a intensidade da dor , incapacidade e aumenta a amplitude de movimento cervical.

Em 2015, uma pesquisa é realizada para descobrir os efeitos a curto e longo prazo da reeducação postural global (RPG) na dor lombar crônica o resultado mostrou que a reeducação postural global é eficaz no tratamento da dor lombar e função este estudo, sugere que a reeducação postural foi altamente eficaz no controle da dor e da função devido à região lombar.

Embora um grande número de pesquisas tenha sido feito em relação ao tratamento mais eficaz da dor no pescoço, na verdade não há pesquisas sobre o efeito da reeducação postural em mulheres que amamentam.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • PSRD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 31 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 25-35 anos
  • Mães com escore de dor 4 no NPRS
  • Mães que amamentam seus bebês
  • período pós-parto

Critério de exclusão:

  • Dor no pescoço devido a qualquer outra comorbidade, por exemplo, História prévia de trauma ou fratura, prolapso de disco, estenose articular facetária
  • Mães previamente cihoescolióticas
  • Mulheres que têm cesariana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Reeducação postural global
É composto por 27 pacientes que receberão exercícios convencionais e reeducação postural global que serão divididos em três componentes Primeiro na postura deitada para alongar os músculos anteriores do pescoço por 15 min, segundo componente na posição supina e alongar os músculos posteriores por 15 min e o componente final está em pé sob uma carga de gravidade por 5 min por 3 dias por semana.

Diferentes posturas de programas globais de reeducação são utilizadas e o alongamento é aplicado nessas posturas.

São dadas 3 sessões por semana e o tempo de cada sessão é de 40 minutos. O tratamento é administrado por 4 semanas.

Comparador Ativo: Fisioterapia Convencional
É composto por 27 pacientes que receberão terapia convencional incluindo exercícios de alongamento e fortalecimento do pescoço durante 3 dias por semana.
Isométricos e alongamentos são usados ​​como tratamento convencional. São dadas 3 sessões por semana e o tempo de cada sessão é de 40 minutos. O tratamento é administrado por 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor de pescoço
Prazo: 4º dia
A escala numérica de dor (NPRS) (uma medida de resultado) que é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos, incluindo aqueles com dor crônica devido a doenças reumáticas. Validade 0,86 a 0,95
4º dia
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 4º dia
Os questionários de incapacidade do pescoço mais usados ​​são a escala de dor e incapacidade no pescoço (NPAD) e o índice de incapacidade no pescoço (NDI). ,confiabilidade entre 0,50 e 0,98
4º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Adeela Arif, Mphil, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

25 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Feryal Arshad

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever