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ブリーチ後のクラス IV 修復物における汎用ナノハイブリッド樹脂複合材と従来のナノハイブリッド樹脂複合材のシェード マッチング

2023年11月5日 更新者：Nayra Mohamed Mohab El Din Hussein Mohamed、Cairo University

歯の漂白前後のクラス IV 修復物における 1 シェード ユニバーサル レジン コンポジットと従来のナノハイブリッド レジン コンポジットのシェード マッチングと限界変色の臨床評価。

現在の研究の目的は、ブリーチ後のクラス IV 修復物におけるシングル シェード ユニバーサル レジン コンポジットと従来のナノハイブリッド レジン コンポジットのシェード マッチングの可能性を評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

周囲の歯の構造に溶け込むことができる歯科材料の使用は、人気が高まっています。 オムニクロマと呼ばれるシェードマッチングコンポジットとして、新しい技術であるスマートクロマティックテクノロジーが導入されました。 オムニクロマは、従来のコンポジットとは異なり、漂白された歯の新しい明るい色合いに合わせることができます。 この 研究 で は , この 新しい 技術 が 歯 の 構造 を 保存 する の に 役立ち , 漂白 の 後 に 古い 前方 の 修復 の 除去 を 回避 する こと により より 保守 的 で ある .

研究の種類

介入

入学 (推定)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト、12613
        • 募集
        • Faculty of Dentistry, Cairo University
        • コンタクト：
          • Faculty of dentistry cairo university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 候補者は、既存のクラス IV 修復物を 1 つ以上持っている必要があります。
  • 漂白が必要なケース。
  • -治験への参加を承認する協力的な患者。

除外基準:

  • -研究を妨げる可能性のある重度の病状の患者。
  • 虫歯や口腔乾燥症が蔓延している患者。
  • 喫煙。
  • 過酸化水素過敏症、歯周炎の病歴のある患者。
  • コンプライアンスの欠如。
  • 顎関節症。
  • 障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ワンシェードユニバーサルコンポジット
シェードマッチングコンポジット
他の：ワンシェードユニバーサルコンポジット
新しいスマートクロマティックテクノロジーとカメレオン効果を備えたレジンコンポジット。 従来のコンポジットとは異なり、漂白された歯の新しい明るい色合いに合わせることができます。
アクティブコンパレータ：ナノハイブリッド樹脂複合材
従来のナノハイブリッド樹脂複合材
他の：ナノハイブリッド樹脂複合材
複数の色合いを持つ従来の樹脂複合材

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
色合い合わせの変更
時間枠：ベースライン、2 日、3、6、12 か月
Alpha、Bravo、Charlie、Delta スコア (カテゴリカル) を使用した修正された USPHS 基準
ベースライン、2 日、3、6、12 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
限界変色の変化
時間枠：ベースライン、2 日、3、6、12 か月
Alpha、Bravo、Charlie、Delta スコア (カテゴリカル) を使用した修正された USPHS 基準
ベースライン、2 日、3、6、12 か月
表面性状の変化
時間枠：ベースライン、2 日、3、6、12 か月
Alpha、Bravo、Charlie、Delta スコア (カテゴリカル) を使用した修正された USPHS 基準
ベースライン、2 日、3、6、12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • スタディディレクター：ahmed El Zoheiry, prof、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月12日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月27日

最初の投稿 (実際)

2022年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月5日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Universal composite

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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