腹臥位での気管内チューブ固定方法の比較
2024年6月10日 更新者：Funda Atar、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
腹臥位時のチューブ変位に対する気管内チューブ固定方法の影響
特に、腹臥位の手術は、生命を脅かす可能性のある ET チューブ脱臼のリスクがあります。
ET チューブの固定に使用する絆創膏をこの位置に正しく適切に配置しないと、パッチが体液で汚染され、呼吸回路の重量が緩み、ET チューブが滑ったり外れたりする可能性があります。
腹臥位で手術を受ける患者の ET チューブの固定には、粘着テープ (絆創膏)、包帯 (非粘着性)、縫合、または市販のチューブ保持装置が推奨されます。
さらに、使用される絆創膏は、患者の顔の上顎、下顎、またはその両方にテープで貼り付けることができます。
緊急かつ重要な設定のため、ET チューブ固定の迅速で信頼性が高く、使いやすい方法は非常に貴重です。これにより、臨床医は代替気道の安定性に大きな自信を持ち、気道維持による合併症を減らすことができます。
当院では、麻酔科医の経験や好みに合わせて様々な固定方法を採用しています。
私たちの研究の目的は、FOB を使用して ET チューブの位置を固定する他の固定方法と、腹臥位手術における適切な方法を比較し、患者が手術中に安全な気道管理を行えるようにすることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- University of Medical Science, Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ASA の物理的ステータス I ～ III
- マランパティ スコア I-II
除外基準:
- 研究への参加を望まなかった患者
- 制限された口の開き
- BMI≧35kg/m2
- 気道奇形や誤嚥のリスク（胃食道逆流、裂孔ヘルニア、胃手術歴、GIS運動障害）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：トーマス固定
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腹臥位で手術を受けた患者の気管内チューブ固定用トーマスチューブホルダーの使用
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実験的：ゴムバンド
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腹臥位で手術を受けた患者の気管内チューブ固定用弾性バンドの使用
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実験的：通常の固定粘着テープ
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腹臥位で手術を受けた患者の気管内チューブ固定用粘着テープの使用
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実験的：強化粘着テープ固定
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腹臥位で手術を受けた患者の気管内チューブ固定用の強化粘着テープ固定の使用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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腹臥位の患者における気管内チューブの正しい配置とその後の固定
時間枠：周術期
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周術期
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2023年9月9日
研究の完了 (実際)
2024年6月10日
試験登録日
最初に提出
2022年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月1日
最初の投稿 (実際)
2022年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月10日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 18/07/2022 142/05
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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