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엎드린 자세에서 기관내관 고정 방법의 비교

2024년 6월 10일 업데이트: Funda Atar, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

기관 내관 고정 방법이 Pron 위치 동안 튜브 변위에 미치는 영향

특히, 엎드린 자세 수술은 잠재적으로 생명을 위협하는 ET 튜브 탈구의 위험이 있습니다. ET 튜브 고정에 사용되는 석고를 이 위치에 올바르고 적절하게 배치하지 못하면 패치가 체액으로 오염되고 호흡 회로의 무게가 느슨해져 ET 튜브가 미끄러지고 빠질 수 있습니다. 접착 테이프(석고), 붕대(비접착제), 봉합 또는 시중에서 판매되는 튜브 고정 장치는 엎드린 자세로 수술을 받는 환자의 ET 튜브 고정에 권장됩니다. 또한 사용된 반창고는 환자의 얼굴에 상악, 하악 또는 둘 다에 테이프로 붙일 수 있습니다. 긴급하고 중요한 설정으로 인해 빠르고 신뢰할 수 있으며 사용하기 쉬운 ET 튜브 고정 방법은 임상의에게 대체 기도의 안정성에 대한 더 큰 확신을 제공하고 기도 유지 관리로 인한 합병증을 줄이기 때문에 매우 중요합니다. 저희 병원에서는 마취과의의 경험과 선호도에 따라 다양한 고정 방법을 사용하고 있습니다. 본 연구의 목적은 FOB를 이용한 다른 고정 방법을 비교하여 엎드린 자세 시술에서 ET 튜브의 위치를 ​​고정하는 적절한 방법과 환자가 수술 전반에 걸쳐 안전한 기도 관리를 할 수 있도록 하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • University of Medical Science, Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ASA 신체 상태 I-III
  • Mallampati 점수 I-II

제외 기준:

  • 연구 참여를 원하지 않는 환자
  • 제한된 입 열기
  • BMI ≥ 35kg/m2
  • 기도 기형 및 흡인 위험(위식도 역류, 열공 탈장, 이전 위 수술 이력, GIS 운동 장애)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 토마스 고정
엎드린 자세로 수술을 받는 환자의 기관내관 고정을 위한 토마스관 홀더 사용
실험적: 고무 밴드
엎드린 자세로 수술을 받는 환자의 기관내관 고정을 위한 탄성 밴드의 사용
실험적: 일반 고정 접착 테이프
엎드린 자세로 수술을 받는 환자의 기관내관 고정용 접착 테이프 사용
실험적: 강화 접착 테이프 고정
복와위 수술 환자의 기관내관 고정을 위한 강화 접착 테이프 고정의 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
엎드린 환자에서 기관내관의 올바른 배치 및 후속 고정
기간: 수술적
수술적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 9일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18/07/2022 142/05

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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