Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av endotracheal tube fikseringsmetoder i utsatt posisjon

10. juni 2024 oppdatert av: Funda Atar, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Effekten av endotrakeal tube fikseringsmetoder på tube forskyvning under pron posisjon

Spesielt utsatte posisjonsoperasjoner risikerer potensielt livstruende ET-rørsluksasjon. Unnlatelse av å plassere plasteret som brukes til ET-rørfiksering riktig og tilstrekkelig i denne posisjonen, kan forurense plasteret med kroppsvæsker og løsne vekten av pustekretsen, og føre til at ET-røret glipper og løsner. Selvklebende tape (gips), bandasje (ikke-klebende), suturering eller en kommersielt tilgjengelig rørholder anbefales for ET-rørfiksering hos pasienter som opereres i liggende stilling. I tillegg kan limplastrene som brukes tapes på pasientens ansikt til overkjeven, underkjeven eller begge deler. På grunn av de presserende og kritiske innstillingene er en rask, pålitelig og brukervennlig metode for ET-rørfiksering uvurderlig, da den vil gi klinikere større tillit til stabiliteten til alternative luftveier og redusere komplikasjoner fra vedlikehold av luftveiene. I vår klinikk brukes ulike fikseringsmetoder i henhold til anestesilegens erfaring og preferanser. Vår studie tar sikte på å sammenligne andre fikseringsmetoder ved bruk av FOB for å fikse posisjonen til ET-røret med en passende metode i pronestillingsprosedyrer og sikre at pasientene har sikker luftveisbehandling gjennom hele operasjonen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • University of Medical Science, Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ASA Fysisk status I-III
  • Mallampati score I-II

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke ønsket å delta i studien
  • Begrenset munnåpning
  • BMI ≥ 35 kg/m2
  • Risiko for luftveismisdannelse og aspirasjon (gastroøsofageal refluks, hiatal-brokk, tidligere gastrisk kirurgi, GIS-motilitetsforstyrrelse)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: thomas fiksering
Bruk av thomas tubeholder for endotrakeal tube fiksering hos pasienter operert i liggende stilling
Eksperimentell: strikk
Bruk av strikk for fiksering av endotrakealtube hos pasienter operert i liggende stilling
Eksperimentell: vanlig festetape
Bruk av selvklebende tape for fiksering av endotrakealtube hos pasienter operert i liggende stilling
Eksperimentell: forsterket teipfiksering
Bruk av den forsterkede teipfikseringen for endotrakeal tubefiksering hos pasienter operert i liggende stilling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Riktig plassering og påfølgende fiksering av endotrakealtuben i den utsatte pasienten
Tidsramme: periopeative
periopeative

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

9. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 18/07/2022 142/05

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere