第 1 光線背屈患者における長腓骨筋の強化
2026年4月28日 更新者：Pedro V. Munuera-Martínez、University of Seville
背景: 第 1 中足骨と内側楔形骨は、「第 1 光線」と呼ばれる足の重要な機能単位を形成します。 最初の光線の通常の機能では、歩行の立脚期の最後の期間に体重の一部を負荷する必要があります。 長腓骨筋の異常な機能により、背屈した最初の光線が存在する可能性があります。
目的: 長腓骨の 4 週間の強化プログラムの後、歩行のプッシュオフ段階における第一光線機能の改善を評価すること。
対象: 柔軟な背屈の最初の光線を持つ患者。 介入: 患者は、長腓骨筋の強化プログラムの指示を受けるグループ A、または治療を受けないグループ B のいずれかに無作為に割り当てられます。
主な測定値: 主要な結果は、第 1 中足骨頭の下の平均および最大足底圧になります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seville、スペイン、41009
- Department of Podiatry
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 柔軟な背屈した最初の光線。
除外基準:
- 過去 12 か月間に足に受けた外傷。
- 以前の足の手術。
- 外反母趾。
- 足装具で治療中。
- 全身性筋骨格疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：強化演習
このグループの参加者は、腓骨筋を強化するための抵抗運動に従うように指示されます。
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グループ A の参加者は、4 ～ 6 週間で 12 セッションを完了する必要があります。
抵抗バンドを使用して、足首の底屈と外反を行います (10 回の繰り返しを 3 セット)。
参加者は膝を伸ばした状態で床に座る必要があり、股関節と膝の余分な動きを許可せずに足首関節で動きを実行するように指示されます.
抵抗バンドは二重になり、テーブルのベースにしっかりと取り付けられます。
トレーニング抵抗は、抵抗バンドの静止長の 70% を計算し、この距離を抵抗バンドの静止長に加算することによって決定されます。
この計算された距離を使用して、試験官は床での運動パフォーマンス中に抵抗バンドが伸ばされるマークを配置します。
毎週、治験責任医師が各参加者の完了を追跡します。
参加者は、各エクササイズの方向のために可動域全体を移動するように指示されます。
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介入なし：コントロール
このグループの参加者は治療を受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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第 1 中足骨頭の下の最大足底圧
時間枠：四週間
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第 1 中足骨頭負荷領域の下で静電容量式センサーを備えたプレッシャー プレートによって検出される最大足底圧。
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四週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Pedro V Munuera-Martínez, Ph.D、University of Seville
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (実際)
2026年1月31日
研究の完了 (実際)
2026年1月31日
試験登録日
最初に提出
2022年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月2日
最初の投稿 (実際)
2022年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月28日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Peroneus Longus and First Ray
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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