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배측굴곡 제1광선 환자의 장비골근 강화

2026년 4월 28일 업데이트: Pedro V. Munuera-Martínez, University of Seville

배경: 제1 중족골 및 내측 설상골은 발에서 "제1 광선"이라 불리는 중요한 기능적 단위를 형성합니다. 첫 번째 광선 정상 기능은 보행의 입각기 마지막 기간에 체중의 일부를 부하해야 합니다. dorsiflexed first ray는 peroneus longus muscle의 비정상적 기능으로 인해 존재할 수 있습니다.

목적: 4주 간의 장비골근 강화 프로그램 후 보행의 밀어내기 단계에서 첫 번째 광선 기능의 개선을 평가합니다.

대상: 유연한 배측 굴곡된 첫 번째 광선을 가진 환자. 개입: 환자는 무작위로 장장근 강화 프로그램에 대한 지침을 받는 그룹 A와 치료를 받지 않는 그룹 B로 배정됩니다.

주요 측정: 주요 결과는 첫 번째 중족골두 아래의 평균 및 최대 발바닥 압력입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Seville, 스페인, 41009
        • Department of Podiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 유연한 dorsiflexed 첫 번째 광선.

제외 기준:

  • 지난 12개월 동안 발의 외상.
  • 이전 발 수술.
  • Hallux abducto-valgus.
  • 발 보조기로 치료를 받고 있습니다.
  • 전신 근골격계 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 강화
이 그룹의 참가자들은 비골근을 강화하기 위한 저항 운동을 따르도록 지시를 받게 됩니다.
다른: 운동 강화
그룹 A의 참가자는 4~6주 동안 12개의 세션을 완료해야 합니다. Resistance-Bands는 발목 저측 굴곡 및 외전(10회 반복 3세트)을 수행하는 데 사용됩니다. 참가자는 무릎을 펴고 바닥에 앉아 엉덩이와 무릎에 불필요한 움직임을 허용하지 않고 발목 관절에서 움직임을 수행하도록 지시해야 합니다. 저항 밴드는 이중으로 테이블 바닥에 단단히 부착됩니다. 훈련 저항은 저항 밴드의 휴식 길이의 70%를 계산하고 이 거리를 저항 밴드의 휴식 길이에 더하여 결정됩니다. 이 계산된 거리를 사용하여 검사자는 바닥에 운동 수행 중에 저항 밴드가 늘어나는 표시를 합니다. 매주 연구 조사관은 각 참가자의 완료를 추적합니다. 참가자는 각 운동의 방향에 따라 전체 동작 범위를 이동하도록 지시를 받습니다.
간섭 없음: 제어
이 그룹의 참가자에게는 치료가 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 중족골두 아래 최대 발바닥 압력
기간: 4주
첫 번째 중족골 머리 부하 영역 아래에서 용량성 센서가 있는 압력판에 의해 감지된 최대 발바닥 압력.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Seville

수사관

  • 연구 책임자: Pedro V Munuera-Martínez, Ph.D, University of Seville

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Peroneus Longus and First Ray

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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