加强背屈第一射线患者的腓骨长肌
2026年4月28日 更新者：Pedro V. Munuera-Martínez、University of Seville
背景：第一跖骨和内侧楔骨构成足部重要的功能单位，称为“第一跖骨”。 第一射线正常功能要求它在步态的站立相末期加载部分体重。 由于腓骨长肌功能异常，可能存在背屈的第一线。
目的：评估经过为期 4 周的腓骨长肌强化计划后步态推出阶段的第一射线功能的改善。
受试者：具有灵活的背屈第一射线的患者。 干预：患者将被随机分配到 A 组和 B 组，A 组接受腓骨长肌强化计划的指导，B 组不接受任何治疗。
主要测量：主要结果是第一跖骨头下的平均和最大足底压力。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Seville、西班牙、41009
- Department of Podiatry
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 灵活的背屈第一鳍。
排除标准：
- 过去 12 个月内脚部受过外伤。
- 以前的足部手术。
- 拇趾外展外翻。
- 正在接受足矫形器治疗。
- 系统性肌肉骨骼疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：强化练习
该组的参与者将按照说明进行阻力练习，以加强腓骨长肌。
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A 组的参与者需要在 4 到 6 周内完成 12 节课。
阻力带将用于进行踝关节跖屈和外翻（3 组，每组 10 次重复）。
参与者必须坐在地板上，膝盖伸展，并指示在踝关节处进行运动，不允许臀部和膝盖进行无关的运动。
阻力带将加倍并牢固地固定在桌子的底部。
训练阻力将通过计算阻力带静止长度的 70% 并将该距离加上阻力带的静止长度来确定。
使用这个计算出的距离，考官将在地板上放置一个标记，在运动过程中阻力带将被拉伸到该标记。
每周，一名研究调查员将跟踪每位参与者的完成情况。
将指导参与者按照每个练习的方向完成整个运动范围。
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无干预：控制
该组的参与者将不接受任何治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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第一跖骨头下的最大足底压力
大体时间：四周
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由第一跖骨头负载区域下带有电容式传感器的压力板检测到的最大足底压力。
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四周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Pedro V Munuera-Martínez, Ph.D、University of Seville
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月1日
初级完成 (实际的)
2026年1月31日
研究完成 (实际的)
2026年1月31日
研究注册日期
首次提交
2022年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月2日
首次发布 (实际的)
2022年12月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月28日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Peroneus Longus and First Ray
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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