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ミシシッピ州農村部の診療所で治療を求めている 18 ~ 35 歳の成人における HPV ワクチン接種率の調査

2023年11月14日 更新者:Plan A Health, Inc

ミシシッピ デルタでプライマリーまたはリプロダクティブ ヘルス関連のケアのために地方のヘルス クリニックを訪れる 18 ~ 35 歳の未接種の患者の HPV に関するカウンセリングがワクチンの摂取を増加させるかどうかを判断するための非対照試験

ミシシッピ デルタにサービスを提供する移動診療所の 18 歳から 35 歳までの未接種の患者における HPV ワクチンの摂取を評価する研究。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、いくつかの目的に役立つことを意図しています。 1 つ目は、ミシシッピ デルタの移動診療所またはレンガとモルタルの診療所を訪れる 18 歳から 35 歳までの患者で、HPV ワクチンを接種していないか、一連のワクチン接種を完了していない患者が、治療を受けている間に接種を受けてもよいかどうかを判断することです。 . 2 番目の目的は、最初に HPV ワクチンを拒否した患者が、HPV とウイルスの潜在的な影響についてカウンセリングを受けた後、ワクチンの接種に関心があるかどうかを判断することです。 3 番目の目的は、ワクチン接種を選択した人々が診療所に行っている訪問の種類に統計的に有意な差があるかどうかを評価することです。 最後に、HPV および HPV ワクチンに関する知識、態度、および認識は、研究の終了時に適格な参加者とのグループ面接を通じて評価されます。

この調査には、2 つの副次的な目的も含まれています。 1 つ目は、HPV の予防接種を受けていない成人が接種に関心があるかどうかを評価することです。 2 つ目は、小児期に特定のワクチンを接種したかどうかを成人が正確に思い出せるかどうかを評価することです。 これらの 2 つの目的からの影響は、成人のワクチンのキャッチアップに関する政策の変更と、若年成人が小児科のケアから移行する際の健康に関するコミュニケーションの実践に影響を与える可能性があります。

18歳から35歳までのワクチン接種状況が確認できる方ならどなたでもご参加いただけます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mississippi
      • Louise、Mississippi、アメリカ、39097
        • Plan A Health, Inc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ミシシッピ デルタの主に移動診療所を訪れる 18 歳から 35 歳までの患者。

説明

包含基準:

  • 18 歳から 35 歳までの年齢で、HPV ワクチンを接種していないか、訪問前に一連のワクチンを完全に接種していないことを示す検証済みのワクチン記録がある。

除外基準:

  • HPVの予防接種を受けた患者
  • 18歳未満および35歳以上の患者
  • ワクチン接種記録が確認できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
予防接種を受けていない患者
プラン A に到着した時点で HPV の予防接種を受けていない患者。
HPV ワクチン接種を最初に拒否した患者は、HPV とワクチンの利点に関する 3 ~ 5 分間のカウンセリング セッションを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HPVワクチン接種率の増加
時間枠:一年
SRH を受けている 18 歳から 35 歳の未接種の成人に HPV ワクチンを無料で提供するか、地域で体色変化のワクチン接種率が低い低所得の患者に主にサービスを提供する主に移動診療所でプライマリ ケア サービスを提供するかを決定します。
一年
カウンセリングの効果
時間枠:一年
HPV および HPV 関連疾患に関する 3 ~ 5 分間の教育セッションが、初回のワクチン接種を拒否した人々のワクチン接種の意図を変えるかどうかを判断します。
一年
訪問の違い
時間枠:一年
診療所に行ったワクチン接種を受けることを決定した訪問のタイプ (SRH とプライマリケア) 患者の間に有意差が存在するかどうかを判断します。
一年
事前情報
時間枠:一年
ワクチン接種を受けていない 18 歳から 35 歳の成人の間で、HPV ワクチンへのアクセスと事前の情報、および HPV 感染とワクチン接種のリスク評価が、ワクチンの不一致にどのように対処し、成人としてワクチン接種を受けるかの決定にどのように影響するかを調べます。
一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチンへの関心
時間枠:一年
HPV のワクチン接種を受けていない成人がワクチン接種に関心があるかどうかを確認すること。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月19日

最初の投稿 (実際)

2022年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月14日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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