Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání absorpce očkování proti HPV u dospělých ve věku 18–35 let, kteří hledají péči na zdravotní klinice ve venkovském Mississippi

14. listopadu 2023 aktualizováno: Plan A Health, Inc

Nekontrolovaná studie k určení, zda poradenství kolem HPV zvyšuje příjem vakcíny u neočkovaných pacientů ve věku 18–35 let Návštěva venkovské zdravotní kliniky pro primární nebo reprodukční zdravotní péči v deltě Mississippi

Studie hodnotící absorpce HPV vakcíny mezi neočkovanými pacienty ve věku 18 až 35 let na mobilní zdravotní klinice sloužící v deltě Mississippi.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie má sloužit několika účelům. Prvním z nich je zjistit, zda pacienti ve věku 18 až 35 let navštěvující mobilní zdravotní kliniku nebo kamennou kliniku v deltě Mississippi, kteří nedostali vakcínu proti HPV nebo nedokončili sérii vakcín, jsou vnímaví k jejímu podání při hledání péče. . Druhým účelem je zjistit, zda ti pacienti, kteří zpočátku odmítají vakcínu proti HPV, mají zájem ji dostávat poté, co byli informováni o HPV a potenciálních účincích viru. Třetím účelem je posoudit, zda existuje statisticky významný rozdíl mezi typem návštěv, které lidé, kteří se rozhodli pro očkování, absolvují na klinikách. Nakonec budou na závěr studie posouzeny znalosti, postoje a vnímání HPV a HPV vakcíny prostřednictvím skupinových rozhovorů se způsobilými účastníky.

Součástí studie jsou i dva vedlejší cíle. Prvním z nich je posouzení, zda dospělí, kteří nejsou očkováni proti HPV, mají o něj zájem. Druhým je posouzení, zda si dospělí přesně pamatují, zda v dětství dostali konkrétní vakcínu. Důsledky z těchto dvou cílů mají potenciál ovlivnit změny politiky týkající se dohánění vakcín mezi dospělými a komunikačních postupů v oblasti zdraví, když mladí dospělí přecházejí z pediatrické péče.

Do této studie se může zapsat kdokoli ve věku 18 až 35 let, u něhož lze ověřit stav očkování.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Mississippi
      • Louise, Mississippi, Spojené státy, 39097
        • Plan A Health, Inc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 31 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ve věku od 18 do 35 let navštěvující primárně mobilní zdravotní kliniku v deltě Mississippi.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku od 18 do 35 let a mají ověřený záznam o vakcíně, který ukazuje, že nebyly očkovány vakcínou proti HPV nebo neměly před návštěvou kompletní sérii vakcín.

Kritéria vyloučení:

  • pacientů, kteří byli očkováni proti HPV
  • pacientům do 18 let a nad 35 let
  • pacientů, jejichž záznamy o vakcínách nelze ověřit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Neočkovaní pacienti
Pacienti, kteří nejsou očkováni proti HPV, když dorazí k plánu A.
Pacienti, kteří jako první odmítnou očkování proti HPV, absolvují 3–5minutové poradenství o HPV a výhodách vakcíny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zvýšená proočkovanost proti HPV
Časové okno: jeden rok
Zjistěte, zda nabízet vakcínu proti HPV zdarma neočkovaným dospělým ve věku 18–35 let, kteří dostávají SRH, nebo služby primární péče na primárně mobilní zdravotní klinice, která slouží převážně pacientům s nízkými příjmy s proočkovaností proti barevným změnám v komunitě.
jeden rok
Efektivita poradenství
Časové okno: jeden rok
Zjistěte, zda 3-5minutová edukační lekce o HPV a nemocech souvisejících s HPV pro lidi, kteří odmítnou počáteční očkování, změní jejich očkovací záměry.
jeden rok
Navštivte rozdíly
Časové okno: jeden rok
Zjistěte, zda existuje významný rozdíl mezi typem návštěvy (SRH versus primární péče) pacientů, kteří se rozhodnou očkovat na klinice.
jeden rok
Předběžné informace
Časové okno: jeden rok
Prozkoumejte, jak přístup k HPV vakcíně a předchozí informace o ní, stejně jako hodnocení rizika infekce HPV versus očkování, mezi neočkovanými dospělými ve věku 18 až 35 let řeší nesrovnalosti ohledně očkování a ovlivňuje rozhodnutí nechat se očkovat v dospělosti.
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zájem o vakcínu
Časové okno: jeden rok
Zjistit, zda dospělí, kteří nejsou očkováni proti HPV, mají zájem o očkování.
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit