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Enquête sur la vaccination contre le VPH chez les adultes âgés de 18 à 35 ans cherchant des soins dans une clinique de santé dans le Mississippi rural

14 novembre 2023 mis à jour par: Plan A Health, Inc

Un essai non contrôlé pour déterminer si le conseil autour du VPH augmente la prise de vaccins chez les patients non vaccinés âgés de 18 à 35 ans visitant une clinique de santé rurale pour des soins primaires ou liés à la santé reproductive dans le delta du Mississippi

Une étude évaluant la prise du vaccin contre le VPH chez les patients non vaccinés âgés de 18 à 35 ans d'une clinique de santé mobile desservant le delta du Mississippi.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à répondre à plusieurs objectifs. Le premier est de déterminer si les patients âgés de 18 à 35 ans visitant une clinique de santé mobile ou une clinique physique dans le delta du Mississippi qui n'ont pas reçu le vaccin contre le VPH ou n'ont pas terminé la série de vaccins sont réceptifs à le recevoir tout en recherchant des soins. . Le deuxième objectif est de déterminer si les patients qui refusent initialement le vaccin contre le VPH sont intéressés à le recevoir après avoir été conseillés sur le VPH et les effets potentiels du virus. Le troisième objectif est d'évaluer s'il existe une différence statistiquement significative entre le type de visites que les personnes qui choisissent de recevoir le vaccin effectuent dans les cliniques. Enfin, les connaissances, les attitudes et les perceptions concernant le VPH et le vaccin contre le VPH seront évaluées via des entretiens de groupe avec les participants éligibles à la fin de l'étude.

L'étude comprend également deux objectifs secondaires. La première consiste à évaluer si les adultes non vaccinés contre le VPH sont intéressés à le recevoir. La seconde consiste à évaluer si les adultes se souviennent avec précision s'ils ont reçu un vaccin spécifique pendant l'enfance. Les implications de ces deux objectifs ont le potentiel d'influencer les changements de politique concernant le rattrapage vaccinal chez les adultes et les pratiques de communication sur la santé lorsque les jeunes adultes quittent les soins pédiatriques.

Toute personne âgée de 18 à 35 ans dont le statut vaccinal peut être vérifié est éligible pour participer à cette étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Mississippi
      • Louise, Mississippi, États-Unis, 39097
        • Plan A Health, Inc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 31 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de 18 à 35 ans visitant une clinique de santé principalement mobile dans le delta du Mississippi.

La description

Critère d'intégration:

  • entre 18 et 35 ans et avoir un dossier de vaccination vérifié qui montre qu'ils n'ont pas été vaccinés avec le vaccin contre le VPH ou qu'ils n'ont pas reçu une série complète de vaccins avant leur visite.

Critère d'exclusion:

  • les patients qui ont été vaccinés contre le VPH
  • patients de moins de 18 ans et de plus de 35 ans
  • les patients dont les dossiers de vaccination ne peuvent pas être vérifiés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients non vaccinés
Les patients qui ne sont pas vaccinés contre le VPH lorsqu'ils arrivent au Plan A.
Les patients qui refusent pour la première fois la vaccination contre le VPH reçoivent une séance de conseil de 3 à 5 minutes sur le VPH et les avantages du vaccin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Augmentation des taux de vaccination contre le VPH
Délai: un ans
Déterminer si l'offre gratuite du vaccin contre le VPH aux adultes non vaccinés âgés de 18 à 35 ans bénéficiant de services de SSR ou de soins primaires dans une clinique de santé principalement mobile desservant principalement des patients à faible revenu de couleur modifie les taux de vaccination dans la communauté.
un ans
Efficacité du conseil
Délai: un ans
Déterminez si une séance d'éducation de 3 à 5 minutes sur le VPH et les maladies liées au VPH pour les personnes qui refusent la vaccination initiale modifie leurs intentions de vaccination.
un ans
Différences de visite
Délai: un ans
Déterminer s'il existe une différence significative entre le type de visite (SSR versus soins primaires) que les patients qui décident de se faire vacciner font à la clinique.
un ans
Informations préalables
Délai: un ans
Examiner comment l'accès et les informations préalables fournies sur le vaccin contre le VPH, ainsi que l'évaluation des risques d'infection par le VPH par rapport à la vaccination, chez les adultes non vaccinés âgés de 18 à 35 ans, traitent la discordance des vaccins et affectent la décision de se faire vacciner à l'âge adulte.
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intérêt du vaccin
Délai: un ans
Déterminer si les adultes qui ne sont pas vaccinés contre le VPH sont intéressés à recevoir le vaccin.
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2022

Première publication (Réel)

20 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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