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调查在密西西比州农村的一家健康诊所寻求护理的 18-35 岁成人的 HPV 疫苗接种情况

2023年11月14日 更新者:Plan A Health, Inc

一项非对照试验,旨在确定围绕 HPV 的咨询是否会增加 18-35 岁未接种疫苗患者的疫苗接种率 前往密西西比三角洲的农村卫生诊所接受初级或生殖健康相关护理

一项评估密西西比三角洲流动医疗诊所 18 至 35 岁未接种疫苗患者的 HPV 疫苗接种情况的研究。

研究概览

地位

邀请报名

干预/治疗

详细说明

这项研究旨在服务于几个目的。 首先是确定年龄在 18 至 35 岁之间的密西西比三角洲移动医疗诊所或实体诊所的未接种 HPV 疫苗或未完成疫苗系列的患者是否愿意在寻求护理时接受接种. 第二个目的是确定那些最初拒绝 HPV 疫苗的患者在接受有关 HPV 和病毒潜在影响的咨询后是否有兴趣接种疫苗。 第三个目的是评估选择接种疫苗的人到诊所的就诊类型之间是否存在统计学上的显着差异。 最后,在研究结束时,将通过对符合条件的参与者的小组访谈来评估有关 HPV 和 HPV 疫苗的知识、态度和看法。

该研究还包括两个次要目标。 首先是评估未接种 HPV 疫苗的成年人是否有兴趣接种它。 第二个是评估成年人是否准确地回忆起他们在童年时期是否接种过特定疫苗。 这两个目标的影响有可能影响有关成人疫苗接种和健康传播实践的政策变化,因为年轻人正在从儿科护理中过渡出来。

年龄在 18 至 35 岁之间且可以验证疫苗接种状态的任何人都有资格参加本研究。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Mississippi
      • Louise、Mississippi、美国、39097
        • Plan A Health, Inc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 33年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在 18 到 35 岁之间的患者在密西西比三角洲的一家主要是流动医疗诊所就诊。

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 到 35 岁之间,并且有一份经过验证的疫苗记录,表明他们在访问之前没有接种过 HPV 疫苗,或者没有接种过完整系列的疫苗。

排除标准:

  • 已接种 HPV 疫苗的患者
  • 18岁以下和35岁以上的患者
  • 无法验证疫苗记录的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
未接种疫苗的患者
到达计划 A 时未接种 HPV 疫苗的患者。
首次拒绝 HPV 疫苗接种的患者将接受 3-5 分钟的 HPV 咨询和疫苗益处咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
提高 HPV 疫苗接种率
大体时间:一年
确定是否向主要为低收入有色人种患者提供服务的 18-35 岁未接种 SRH 或初级保健服务的未接种疫苗的成年人免费提供 HPV 疫苗会改变社区的疫苗接种率。
一年
辅导效果
大体时间:一年
确定针对拒绝初始疫苗接种的人进行的 3-5 分钟的 HPV 和 HPV 相关疾病教育课程是否会改变他们的疫苗接种意向。
一年
访问差异
大体时间:一年
确定决定接种疫苗的患者就诊类型(SRH 与初级保健)之间是否存在显着差异。
一年
先验信息
大体时间:一年
检查 18 至 35 岁未接种疫苗的成年人如何获得和提供有关 HPV 疫苗的信息,以及 HPV 感染与疫苗接种的风险评估,如何解决疫苗不一致问题并影响作为成年人接种疫苗的决定。
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疫苗兴趣
大体时间:一年
确定未接种 HPV 疫苗的成年人是否有兴趣接种该疫苗。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月19日

首次发布 (实际的)

2022年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月14日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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