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片麻痺CPの子供の手の器用さと握力に対するCIMTとMTの効果

2023年3月31日 更新者:Riphah International University

片麻痺性脳性麻痺児の手の器用さと握力に対する拘束誘発運動療法とミラー療法の効果

この研究の目的は、片麻痺性脳性まひの子供の手の器用さと握力に対する制約誘発運動療法とミラー療法の効果を見つけることです。

調査の概要

詳細な説明

CIMT とミラー療法の効果についてはかなりの数の研究が行われていますが、ほとんどの研究には脳卒中患者が含まれています。 片麻痺性脳性まひの小児におけるCIMTとミラー療法の比較効果に関する文献はありませんでした。 この研究は、片麻痺の脳性麻痺児の治療プログラムに導入されるより良い治療技術を得るために、特に脳性麻痺児を対象としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Mobility Quest

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 9~14歳のお子様
  • 片麻痺性脳性麻痺と診断された子供
  • 患部手首の能動的伸展が可能な小児以上
  • 10度以上の角度で2本の指
  • 影響を受けた親指の 10 度の角度での能動的な外転
  • 簡単なコミュニケーションができる子どもたち~

除外基準:

  • 制御されていない発作のある子供
  • 上半身または下半身のボツリヌストキシン注射または整形外科手術
  • -過去12か月以内の四肢または研究期間内に計画された
  • 治療に協力できなかったうつ病の子どもたち
  • 能動的課題訓練ができない子ども

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対照群
ミラーセラピー
手の器用さと握力を観察するために、影響を受けた手にミラーセラピーを適用します
実験的:治療群
拘束誘発運動療法
手の器用さと握力を観察するために、影響を受けた手にCIMTを適用します
他の名前:
  • CIMT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
9 穴ペグボード テスト:
時間枠:3ヶ月
9 穴ペグ テストは、さまざまな神経学的診断を受けた患者の指の器用さを測定するために使用される標準化された定量的評価です。
3ヶ月
触覚 (触覚) 認識テスト:
時間枠:3ヶ月
これは、触覚 (触覚) 物体認識設計の定量的尺度であり、14 セットの物体を使用して、7 つの感覚属性にわたって日常の物体を認識する能力をテストします。 日常的な物体の触覚認識は非常に高速で非常に正確で、96% が正しい名前を付けられています。68% は 3 秒以内、94% は 5 秒以内です。
3ヶ月
ハンドダイナモメーター:
時間枠:3ヶ月
ハンドダイナモメーター: ハンドダイナモメーターは、等尺性握力を測定するために使用される評価ツールです。 . グリップ位置を調整したら、ユーザーはハンドルを握り、ハンドルを握ります。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shabana Ashraf、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月15日

一次修了 (実際)

2023年2月15日

研究の完了 (実際)

2023年2月15日

試験登録日

最初に提出

2022年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月13日

最初の投稿 (実際)

2022年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月31日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/22/0730

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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