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CIMT 与 MT 对偏瘫 CP 患儿手部灵活性和握力的影响

2023年3月31日 更新者:Riphah International University

约束诱导运动疗法与镜子疗法对偏瘫性脑瘫患儿手灵巧度和握力的影响

本研究的目的是找出约束诱导运动疗法与镜像疗法对偏瘫性脑瘫儿童手部灵活性和握力的影响。

研究概览

详细说明

尽管对 CIMT 和镜像疗法的效果进行了相当多的研究,但大多数研究都包括中风人群。 目前尚无比较CIMT和Mirror疗法治疗偏瘫性脑瘫患儿疗效的文献。 本研究将专门针对脑瘫患儿进行研究,以期将更好的治疗技术引入偏瘫性脑瘫患儿的治疗方案中。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Mobility Quest

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

9年 至 14年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 9-14岁儿童
  • 被诊断为偏瘫性脑瘫的儿童
  • 可以主动伸展受影响的手腕及以上的儿童
  • 两指夹角超过10度
  • 以 10 度角主动外展受影响的拇指
  • 能够对简单的交流做出反应的孩子——

排除标准:

  • 癫痫发作不受控制的儿童
  • 上或下肉毒杆菌毒素注射或骨科手术
  • 前 12 个月内或研究期间计划的肢体
  • 不能配合治疗的抑郁症患儿
  • 无法进行主动任务训练的儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制组
镜子疗法
我会在受影响的手上进行镜子治疗,以观察手的灵巧度和握力
实验性的:治疗组
约束诱导运动疗法
我会在受影响的手上应用 CIMT 来观察手的灵巧度和握力
其他名称:
  • CIMT

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
9孔钉板测试:
大体时间:3个月
9 孔钉测试是一种标准化的定量评估,用于测量患有各种神经病学诊断的患者的手指灵活性。
3个月
触觉(触觉)识别测试:
大体时间:3个月
它是触觉(触觉)对象识别设计的定量测量,用于测试一个人使用 14 组对象通过七个感官属性识别日常对象的能力。 日常物品的触觉识别速度非常快且准确率高达 96%:68% 不到 3 秒,94% 不到 5 秒。
3个月
手测力计:
大体时间:3个月
手测力计:手测力计是一种用于测量等距握力的评估工具。 . 调整好握把位置后,用户握住手柄并挤压手柄
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shabana Ashraf、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月15日

初级完成 (实际的)

2023年2月15日

研究完成 (实际的)

2023年2月15日

研究注册日期

首次提交

2022年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月13日

首次发布 (实际的)

2022年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月31日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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