- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05659355
Effekter av CIMT versus MT på håndbehendighet og grepsstyrke hos barn med hemiplegisk CP
31. mars 2023 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av begrensninger indusert bevegelsesterapi versus speilterapi på håndbehendighet og grepsstyrke hos barn med hemiplegisk cerebral parese
Målet med denne studien er å finne effekter av begrensningsindusert bevegelsesterapi versus speilterapi på håndbehendighet og gripestyrke hos barn med hemiplegisk cerebral parese.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Selv om det er gjort ganske mye forskning på effekter av CIMT og speilterapi, men de fleste studiene inkluderte hjerneslag.
Det var ingen litteratur om komparativ effekt av både CIMT- og Mirror-terapi hos barn med hemiplegisk cerebral parese.
Denne studien vil spesifikt dekke barn med cerebral parese for å få bedre behandlingsteknikker som skal introduseres i terapeutiske programmer for hemiplegiske cerebral parese barn.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: imran amjad
- Telefonnummer: 03324390125
- E-post: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Mobility Quest
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
9 år til 14 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn i alderen 9-14 år
- Barn med diagnostisert hemiplegisk cerebral parese
- Barn som kan utføre aktiv ekstensjon av berørt håndledd og mer enn
- to fingre i en vinkel på mer enn 10 grader
- Aktiv bortføring av berørt tommel i en vinkel på 10 grader
- Barn som kan svare på enkel kommunikasjon-
Ekskluderingskriterier:
- Barn med ukontrollerte anfall
- Botulinumtoksininjeksjoner eller ortopedisk kirurgi i øvre eller nedre
- ekstremiteter innen de foregående 12 månedene eller planlagt innenfor studieperioden
- Barn med depresjon som ikke klarte å samarbeide i behandlingen
- Barn som ikke klarer å utføre aktiv oppgavetrening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Speilterapi
|
Jeg vil bruke speilterapi på påvirket hånd for å observere håndens fingerferdighet og grepsstyrke
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
Begrensningsindusert bevegelsesterapi
|
Jeg vil bruke CIMT på påvirket hånd for å observere håndens fingerferdighet og grepsstyrke
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
9-hulls pegboard test:
Tidsramme: 3 måneder
|
9-hulls pinnetest er en standardisert kvantitativ vurdering som brukes til å måle fingerbehendighet hos pasienter med ulike nevrologiske diagnoser.
|
3 måneder
|
Haptisk (taktil) gjenkjennelsestest:
Tidsramme: 3 måneder
|
det er et kvantitativt mål for haptisk (taktil) objektgjenkjenningsdesign for å teste ens evne til å gjenkjenne hverdagslige objekter på tvers av syv sensoriske attributter ved å bruke 14 sett med objekter.
Haptisk gjenkjenning av hverdagslige gjenstander er ganske rask og svært nøyaktig med 96 % korrekt navngitt: 68 % på mindre enn 3 s og 94 % innen 5 sek.
|
3 måneder
|
Hånddynamometer:
Tidsramme: 3 måneder
|
Hånddynamometer: Hånddynamometer er et evalueringsverktøy som brukes til å måle isometrisk gripekraft. .
Når grepsposisjonen er justert, holder brukeren i håndtaket og klemmer på håndtaket
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shabana Ashraf, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
15. februar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/22/0730
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Cerebral parese
-
UMC UtrechtFullførtKardiopulmonal bypass | Cerebral perfusjon | Cerebral oksygeneringNederland
-
Seoul National University HospitalRekrutteringCerebral blodstrømKorea, Republikken
-
University of MichiganFullførtCerebral hypoperfusjonForente stater
-
Seoul National University HospitalFullførtCerebral oksygenmetningKorea, Republikken
-
Medical University of ViennaUkjentCerebral oksygenering
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiAvsluttetCerebral Oxygen Monitoring During Surgery and Recovery After Surgery in Patients Having Lung SurgeryCerebral oksygendesaturasjonForente stater
-
Poznan University of Medical SciencesFullførtCerebral oksygeneringPolen
-
Papworth Hospital NHS Foundation TrustCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustHar ikke rekruttert ennå
-
University of ManitobaHealth Sciences Centre, Winnipeg, Manitoba; Natural Sciences and Engineering...RekrutteringCerebral autoreguleringskartleggingCanada
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringCerebral arteriopatiFrankrike
Kliniske studier på Constraint Induced Movement Therapy (CIMT)
-
Teachers College, Columbia UniversityEmory University; Thrasher Research FundFullførtCerebral parese | Barn | Hemiplegi | PediatriskForente stater
-
University of Southern CaliforniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Emory UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityOhio State University; University of VirginiaFullførtCerebral parese | Hjerneskade | HemipareseForente stater
-
University of Alabama at BirminghamUnited States Department of DefenseFullførtTraumatisk hjerneskadeForente stater
-
University of Alabama at BirminghamFullførtSlag | Øvre ekstremitetsparese | CVA (Cerebrovaskulær ulykke)Forente stater
-
University of PennsylvaniaRekrutteringPrimær progressiv afasiForente stater
-
Nationwide Children's HospitalUkjent
-
Universitat Politècnica de CatalunyaRekrutteringSynsforstyrrelser | Kikkertsynsforstyrrelse | Øye; Bevegelsesforstyrrelse (kikkert) | SynsterapiSpania
-
University of Sao Paulo General HospitalUkjent