Effets de la CIMT par rapport à la MT sur la dextérité de la main et la force de préhension chez les enfants atteints de PC hémiplégique
31 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la thérapie par le mouvement induit par les contraintes par rapport à la thérapie par le miroir sur la dextérité de la main et la force de préhension chez les enfants atteints de paralysie cérébrale hémiplégique
Le but de cette étude est de trouver les effets de la thérapie par le mouvement induit par les contraintes par rapport à la thérapie par le miroir sur la dextérité de la main et la force de préhension chez les enfants atteints de paralysie cérébrale hémiplégique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Bien qu'un certain nombre de recherches aient été effectuées sur les effets de la CIMT et de la thérapie miroir, la plupart des études incluaient la population d'AVC.
Il n'y avait pas de littérature sur l'effet comparatif de la TCIM et de la thérapie miroir chez les enfants atteints de paralysie cérébrale hémiplégique.
Cette étude portera spécifiquement sur les enfants paralysés cérébraux afin de disposer de meilleures techniques de traitement à introduire dans les programmes thérapeutiques des enfants paralysés cérébraux hémiplégiques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Mobility Quest
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
9 ans à 14 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Enfants de la tranche d'âge 9-14 ans
- Enfants atteints de paralysie cérébrale hémiplégique diagnostiquée
- Les enfants qui peuvent effectuer une extension active du poignet affecté et plus de
- deux doigts à un angle de plus de 10 degrés
- Abduction active du pouce affecté à un angle de 10 degrés
- Les enfants qui peuvent répondre à une simple communication-
Critère d'exclusion:
- Enfants souffrant de crises incontrôlées
- Injections de toxine botulique ou chirurgie orthopédique en haut ou en bas
- extrémités au cours des 12 derniers mois ou prévues au cours de la période d'étude
- Enfants souffrant de dépression incapables de coopérer au traitement
- Enfants incapables d'effectuer un entraînement actif aux tâches
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de contrôle
Thérapie du miroir
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J'appliquerai la thérapie miroir sur la main affectée pour observer la dextérité de la main et la force de préhension
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Expérimental: Groupe de traitement
Thérapie par le mouvement induit par la contrainte
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J'appliquerai le CIMT sur la main affectée pour observer la dextérité de la main et la force de préhension
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de panneau perforé à 9 trous :
Délai: 3 mois
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Le test de cheville à 9 trous est une évaluation quantitative standardisée utilisée pour mesurer la dextérité des doigts chez les patients présentant divers diagnostics neurologiques.
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3 mois
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Test de reconnaissance haptique (tactile):
Délai: 3 mois
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il s'agit d'une mesure quantitative de la conception de reconnaissance d'objet haptique (tactile) pour tester sa capacité à reconnaître des objets du quotidien à travers sept attributs sensoriels en utilisant 14 ensembles d'objets.
La reconnaissance haptique des objets du quotidien est assez rapide et très précise avec 96% correctement nommés : 68% en moins de 3 s et 94% en 5 sec.
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3 mois
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Dynamomètre à main :
Délai: 3 mois
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Dynamomètre à main : Le dynamomètre à main est un outil d'évaluation utilisé pour mesurer la force de préhension isométrique. .
Une fois la position de la poignée ajustée, l'utilisateur tient la poignée et serre la poignée
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shabana Ashraf, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2022
Première publication (Réel)
21 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/22/0730
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .