選択された標準化されたテストにおける健康な女性のパフォーマンスに対する側性の影響
上肢機能を評価する選択された標準化されたテストにおける20〜24歳の健康な女性のパフォーマンスに対する側性の影響
調査の概要
詳細な説明
研究参加者は、インフォームドコンセントを与え、健康状態に関するいくつかの短い質問に答え、3つの標準化されたテストすべてについてチェコ語の拡張版マニュアルを使用して簡単なアンケートに記入した後、1回の会議でテストされます。常に事前に決められた順序。 意図的に、優位な右上肢を持つすべての研究参加者は、左利きであるかのようにテストされ、その逆も同様です。
この方法でテストされた研究参加者の結果は、「選択された標準化されたテストのチェコ基準の確立」と題された進行中の研究の一環として、すでに適切にテストされた同じ年齢カテゴリーの女性の結果と比較されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Prague、チェコ
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 母国語としてのチェコ語
- 20歳から24歳までの年齢（包括的）
- 女性
除外基準:
- 上肢の診断された病状または手足の器用さに悪影響を及ぼす疾患
- 注意に影響を与える薬物の使用
- メガネで矯正できない視力障害
- 重度の難聴
- 指示を理解できない
- 読み書きができない
- テストを完了できない
- プラハの総合大学病院での研究中の研究および個人データの収集と処理への同意を含む保護観察のためのインフォームドコンセントへの署名の失敗
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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規範的研究でテストされたチェコの健康な女性
20 歳から 24 歳のチェコの健康な女性が、「選択された標準化されたテストのチェコ基準の確立」と呼ばれる研究でテストされました。
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研究参加者は、インフォームド コンセントを与え、健康状態に関するいくつかの短い質問に答え、ナイン ホール ペグ テスト、パーデュー ペグボード テスト、およびボックス アンド ブロック テストのマニュアルのチェコ語拡張版を使用して簡単なアンケートに記入した後、1 回の会議でテストされました。そして常にあらかじめ決められた順序に従っています。 意図的に、支配的な右上肢を持つ実験グループのすべての研究参加者は、左利きであるかのようにテストされ、その逆も同様です。 規範的研究からのすべての研究参加者は、それらのテストのチェコの拡張マニュアルに従って通常どおりテストされました。 |
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チェコの健康な女性 (実験グループ)
2023 年 1 月からの期間に研究に参加した 20 歳から 24 歳までのチェコの健康な女性。
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研究参加者は、インフォームド コンセントを与え、健康状態に関するいくつかの短い質問に答え、ナイン ホール ペグ テスト、パーデュー ペグボード テスト、およびボックス アンド ブロック テストのマニュアルのチェコ語拡張版を使用して簡単なアンケートに記入した後、1 回の会議でテストされました。そして常にあらかじめ決められた順序に従っています。 意図的に、支配的な右上肢を持つ実験グループのすべての研究参加者は、左利きであるかのようにテストされ、その逆も同様です。 規範的研究からのすべての研究参加者は、それらのテストのチェコの拡張マニュアルに従って通常どおりテストされました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Purdue Pegboard テストの結果
時間枠：25分
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ルールに従ってペグボードに入れられる部品の数
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25分
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9 ホール ペグ テストの結果
時間枠：10分
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秒単位および数百秒単位の時間
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10分
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ボックス アンド ブロック テストの結果
時間枠：30分
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転送されたブロックの数
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30分
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Kateřina Rybářová, Mgr.、Charles University, Czech Republic
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 219/22 S-IV
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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