La influencia de la lateralidad en el desempeño de mujeres sanas en pruebas estandarizadas seleccionadas
La influencia de la lateralidad en el desempeño de mujeres sanas de 20 a 24 años en pruebas estandarizadas seleccionadas que evalúan la función de las extremidades superiores
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los participantes de la investigación serán evaluados en una reunión después de dar su consentimiento informado, responder algunas preguntas breves sobre el estado de salud y completar un breve cuestionario utilizando la versión extendida en checo del manual para las tres pruebas estandarizadas, y siempre de acuerdo con un orden predeterminado. Intencionalmente, todos los participantes de la investigación con un miembro superior derecho dominante serán evaluados como si fueran zurdos y viceversa.
Los resultados de los participantes de la investigación evaluados de esta manera se compararán con los resultados de las mujeres de la misma categoría de edad que ya han sido debidamente evaluadas como parte de un estudio de investigación en curso titulado: "Establecimiento de normas checas de pruebas estandarizadas seleccionadas".
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Prague, Chequia
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El idioma checo como lengua materna
- edad de 20 a 24 años (inclusive)
- mujer
Criterio de exclusión:
- patología diagnosticada de las extremidades superiores o enfermedades que afectan negativamente la destreza de sus extremidades
- uso de drogas que afectan la atención
- deficiencia visual no corregible con gafas
- pérdida auditiva severa
- incapacidad para entender instrucciones
- incapacidad para leer o escribir
- incapacidad para completar la prueba
- falta de firma del Consentimiento informado para la libertad condicional con inclusión en la investigación y el Consentimiento para la recopilación y el procesamiento de datos personales durante el estudio en el Hospital General Universitario de Praga
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Mujeres sanas checas analizadas en un estudio normativo
Mujeres sanas checas de 20 a 24 años de edad evaluadas en un estudio llamado "Establecimiento de normas checas de pruebas estandarizadas seleccionadas".
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Los participantes de la investigación fueron evaluados en una reunión después de dar su consentimiento informado, responder algunas preguntas breves sobre el estado de salud y completar un breve cuestionario utilizando la versión extendida en checo del manual para Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test y Box and Block Test. y siempre según un orden predeterminado. Intencionalmente, todos los participantes de la investigación del grupo experimental con un miembro superior derecho dominante serán evaluados como si fueran zurdos y viceversa. Todos los participantes de la investigación del estudio normativo fueron evaluados normalmente de acuerdo con los manuales extendidos checos para esas pruebas. |
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Mujeres sanas checas (grupo experimental)
Mujeres sanas checas de 20 a 24 años (inclusive) que participaron en la investigación en el período comprendido entre enero de 2023.
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Los participantes de la investigación fueron evaluados en una reunión después de dar su consentimiento informado, responder algunas preguntas breves sobre el estado de salud y completar un breve cuestionario utilizando la versión extendida en checo del manual para Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test y Box and Block Test. y siempre según un orden predeterminado. Intencionalmente, todos los participantes de la investigación del grupo experimental con un miembro superior derecho dominante serán evaluados como si fueran zurdos y viceversa. Todos los participantes de la investigación del estudio normativo fueron evaluados normalmente de acuerdo con los manuales extendidos checos para esas pruebas. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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resultados de la prueba del tablero perforado de Purdue
Periodo de tiempo: 25 minutos
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número de piezas colocadas en el tablero de clavijas de acuerdo con las reglas
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25 minutos
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resultados de la prueba de clavija de nueve agujeros
Periodo de tiempo: 10 minutos
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tiempo en segundos y cientos de segundos
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10 minutos
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resultados de la prueba de caja y bloque
Periodo de tiempo: 30 minutos
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número de bloques transportados
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 219/22 S-IV
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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