Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние латеральности на показатели здоровых женщин в отдельных стандартизированных тестах

7 июля 2026 г. обновлено: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic

Влияние латеральности на показатели здоровых женщин 20-24 лет в отдельных стандартизированных тестах, оценивающих функцию верхних конечностей

Цель исследования - выяснить, как различаются результаты здоровых женщин в возрасте 20-24 лет (включительно) в тесте Nine Peg Test, Purdue Pegboard Test и Box and Block Test в зависимости от латеральности участников исследования. порядок выполнения субтестов исследуемых тестов. Таким образом будет предварительно определено, нужно ли создавать для испытаний нормативные данные отдельно для правшей и левшей.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники исследования будут протестированы на одной встрече после того, как дадут информированное согласие, ответив на несколько коротких вопросов о состоянии здоровья и заполнив короткую анкету с использованием чешской расширенной версии руководства для всех трех стандартизированных тестов, и всегда в соответствии с заранее установленным порядком. Преднамеренно все участники исследования с доминирующей правой верхней конечностью будут тестироваться так, как если бы они были левшами, и наоборот.

Результаты протестированных таким образом участниц исследования будут сравниваться с результатами женщин той же возрастной категории, которые уже прошли надлежащее тестирование в рамках продолжающегося исследования под названием «Установление чешских норм избранных стандартизированных тестов».

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

71

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Prague, Чехия
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 24 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

здоровые женщины из Чехии

Описание

Критерии включения:

  • Чешский язык как родной
  • возраст от 20 до 24 лет (включительно)
  • женский

Критерий исключения:

  • диагностированная патология верхних конечностей или заболевания, негативно влияющие на ловкость их конечностей
  • употребление наркотиков, влияющих на внимание
  • нарушение зрения, не корректируемое очками
  • сильная потеря слуха
  • неспособность понять инструкции
  • неспособность читать или писать
  • невозможность пройти тестирование
  • неподписание Информированного согласия на испытательный срок с включением в исследование и Согласие на сбор и обработку персональных данных во время обучения в Общей университетской больнице в Праге

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Чешские здоровые женщины протестированы в нормативном исследовании
Чешские здоровые женщины в возрасте 20-24 лет были протестированы в рамках исследования под названием «Установление чешских норм избранных стандартизированных тестов».

Участники исследования были протестированы на одной встрече после того, как дали информированное согласие, ответили на несколько коротких вопросов о состоянии здоровья и заполнили короткую анкету с использованием чешской расширенной версии руководства по тесту с девятью отверстиями, Pegboard Test и Box and Block Test. и всегда в заранее установленном порядке. Преднамеренно все участники исследования из экспериментальной группы с доминирующей правой верхней конечностью будут протестированы так, как если бы они были левшами, и наоборот.

Все участники исследования из нормативного исследования прошли обычное тестирование в соответствии с чешскими расширенными руководствами по этим тестам.

Чешские здоровые женщины (экспериментальная группа)
Чешские здоровые женщины в возрасте 20-24 лет (включительно), участвовавшие в исследовании в период с января 2023 года.

Участники исследования были протестированы на одной встрече после того, как дали информированное согласие, ответили на несколько коротких вопросов о состоянии здоровья и заполнили короткую анкету с использованием чешской расширенной версии руководства по тесту с девятью отверстиями, Pegboard Test и Box and Block Test. и всегда в заранее установленном порядке. Преднамеренно все участники исследования из экспериментальной группы с доминирующей правой верхней конечностью будут протестированы так, как если бы они были левшами, и наоборот.

Все участники исследования из нормативного исследования прошли обычное тестирование в соответствии с чешскими расширенными руководствами по этим тестам.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
результаты теста Purdue Pegboard Test
Временное ограничение: 25 минут
количество деталей, помещаемых в Pegboard по правилам
25 минут
результаты теста с девятью отверстиями
Временное ограничение: 10 минут
время в секундах и сотнях секунд
10 минут
результаты Box and Block Test
Временное ограничение: 30 минут
количество транспортируемых блоков
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 219/22 S-IV

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться