- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05661617
Влияние латеральности на показатели здоровых женщин в отдельных стандартизированных тестах
Влияние латеральности на показатели здоровых женщин 20-24 лет в отдельных стандартизированных тестах, оценивающих функцию верхних конечностей
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Участники исследования будут протестированы на одной встрече после того, как дадут информированное согласие, ответив на несколько коротких вопросов о состоянии здоровья и заполнив короткую анкету с использованием чешской расширенной версии руководства для всех трех стандартизированных тестов, и всегда в соответствии с заранее установленным порядком. Преднамеренно все участники исследования с доминирующей правой верхней конечностью будут тестироваться так, как если бы они были левшами, и наоборот.
Результаты протестированных таким образом участниц исследования будут сравниваться с результатами женщин той же возрастной категории, которые уже прошли надлежащее тестирование в рамках продолжающегося исследования под названием «Установление чешских норм избранных стандартизированных тестов».
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Prague, Чехия
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Чешский язык как родной
- возраст от 20 до 24 лет (включительно)
- женский
Критерий исключения:
- диагностированная патология верхних конечностей или заболевания, негативно влияющие на ловкость их конечностей
- употребление наркотиков, влияющих на внимание
- нарушение зрения, не корректируемое очками
- сильная потеря слуха
- неспособность понять инструкции
- неспособность читать или писать
- невозможность пройти тестирование
- неподписание Информированного согласия на испытательный срок с включением в исследование и Согласие на сбор и обработку персональных данных во время обучения в Общей университетской больнице в Праге
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Чешские здоровые женщины протестированы в нормативном исследовании
Чешские здоровые женщины в возрасте 20-24 лет были протестированы в рамках исследования под названием «Установление чешских норм избранных стандартизированных тестов».
|
Участники исследования были протестированы на одной встрече после того, как дали информированное согласие, ответили на несколько коротких вопросов о состоянии здоровья и заполнили короткую анкету с использованием чешской расширенной версии руководства по тесту с девятью отверстиями, Pegboard Test и Box and Block Test. и всегда в заранее установленном порядке. Преднамеренно все участники исследования из экспериментальной группы с доминирующей правой верхней конечностью будут протестированы так, как если бы они были левшами, и наоборот. Все участники исследования из нормативного исследования прошли обычное тестирование в соответствии с чешскими расширенными руководствами по этим тестам. |
|
Чешские здоровые женщины (экспериментальная группа)
Чешские здоровые женщины в возрасте 20-24 лет (включительно), участвовавшие в исследовании в период с января 2023 года.
|
Участники исследования были протестированы на одной встрече после того, как дали информированное согласие, ответили на несколько коротких вопросов о состоянии здоровья и заполнили короткую анкету с использованием чешской расширенной версии руководства по тесту с девятью отверстиями, Pegboard Test и Box and Block Test. и всегда в заранее установленном порядке. Преднамеренно все участники исследования из экспериментальной группы с доминирующей правой верхней конечностью будут протестированы так, как если бы они были левшами, и наоборот. Все участники исследования из нормативного исследования прошли обычное тестирование в соответствии с чешскими расширенными руководствами по этим тестам. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
результаты теста Purdue Pegboard Test
Временное ограничение: 25 минут
|
количество деталей, помещаемых в Pegboard по правилам
|
25 минут
|
|
результаты теста с девятью отверстиями
Временное ограничение: 10 минут
|
время в секундах и сотнях секунд
|
10 минут
|
|
результаты Box and Block Test
Временное ограничение: 30 минут
|
количество транспортируемых блоков
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 219/22 S-IV
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .