Lateralitetens innflytelse på ytelsen til friske kvinner i utvalgte standardiserte tester
Lateralitetens innflytelse på ytelsen til friske kvinner i alderen 20-24 år i utvalgte standardiserte tester som vurderer funksjonen i øvre lemmer
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningsdeltakere vil bli testet i ett møte etter å ha gitt informert samtykke, besvare noen korte spørsmål angående helsestatus og fylle ut et kort spørreskjema ved å bruke den tsjekkiske utvidede versjonen av manualen for alle tre standardiserte tester, og alltid i henhold til en forhåndsbestemt rekkefølge. Med vilje vil alle forskningsdeltakere med en dominant høyre øvre lem testes som om de var venstrehendte, og omvendt.
Resultatene til forskningsdeltakerne testet på denne måten vil bli sammenlignet med resultatene til kvinner fra samme alderskategori som allerede er skikkelig testet som en del av en pågående forskningsstudie med tittelen: «Establishing Czech Norms of Selected Standardized Tests».
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Prague, Tsjekkia
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tsjekkisk språk som morsmål
- alder fra 20 til 24 år (inkludert)
- hunn
Ekskluderingskriterier:
- diagnostisert patologi i de øvre lemmer eller sykdommer som negativt påvirker fingerferdigheten til deres lemmer
- bruk av medikamenter som påvirker oppmerksomheten
- synshemming som ikke kan korrigeres med briller
- alvorlig hørselstap
- manglende evne til å forstå instruksjoner
- manglende evne til å lese eller skrive
- manglende evne til å fullføre testing
- manglende signering Informert samtykke for prøvetid med inkludering i forskning og samtykke til innsamling og behandling av personopplysninger under studiet ved det generelle universitetssykehuset i Praha
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tsjekkiske friske kvinner testet i normativ studie
Tsjekkiske friske kvinner i alderen 20-24 år testet i studie kalt "Establishing Czech Norms of Selected Standardized Tests".
|
Forskningsdeltakere ble testet i ett møte etter å ha gitt informert samtykke, svart på noen få korte spørsmål angående helsestatus og fylt ut et kort spørreskjema ved å bruke den tsjekkiske utvidede versjonen av manualen for nihullspluggtesten, Purdue pinnebretttest og boks- og blokktest, og alltid i henhold til en forhåndsbestemt rekkefølge. Med vilje vil alle forskningsdeltakere fra eksperimentell gruppe med en dominant høyre øvre lem testes som om de var venstrehendte, og omvendt. Alle forskningsdeltakere fra normativ studie ble testet normalt i henhold til de tsjekkiske utvidede manualene for disse testene. |
|
Tsjekkiske friske kvinner (eksperimentell gruppe)
Tsjekkiske friske kvinner i alderen 20-24 år (inklusive) som deltok i forskningen i perioden fra januar 2023.
|
Forskningsdeltakere ble testet i ett møte etter å ha gitt informert samtykke, svart på noen få korte spørsmål angående helsestatus og fylt ut et kort spørreskjema ved å bruke den tsjekkiske utvidede versjonen av manualen for nihullspluggtesten, Purdue pinnebretttest og boks- og blokktest, og alltid i henhold til en forhåndsbestemt rekkefølge. Med vilje vil alle forskningsdeltakere fra eksperimentell gruppe med en dominant høyre øvre lem testes som om de var venstrehendte, og omvendt. Alle forskningsdeltakere fra normativ studie ble testet normalt i henhold til de tsjekkiske utvidede manualene for disse testene. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
resultater fra Purdue Pegboard Test
Tidsramme: 25 minutter
|
antall deler satt i Pegboard i henhold til reglene
|
25 minutter
|
|
resultater fra Nine Hole Peg Test
Tidsramme: 10 minutter
|
tid i sekunder og hundrevis av sekunder
|
10 minutter
|
|
resultater fra Box and Block Test
Tidsramme: 30 minutter
|
antall transporterte blokker
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 219/22 S-IV
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .