- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05661617
A influência da lateralidade no desempenho de mulheres saudáveis em testes padronizados selecionados
A influência da lateralidade no desempenho de mulheres saudáveis de 20 a 24 anos em testes padronizados selecionados avaliando a função dos membros superiores
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes da pesquisa serão testados em uma reunião após dar consentimento informado, responder a algumas perguntas curtas sobre o estado de saúde e preencher um breve questionário usando a versão estendida em tcheco do manual para todos os três testes padronizados, e sempre de acordo com uma ordem predeterminada. Intencionalmente, todos os participantes da pesquisa com membro superior direito dominante serão testados como se fossem canhotos e vice-versa.
Os resultados dos participantes da pesquisa testados desta forma serão comparados com os resultados das mulheres da mesma categoria de idade que já foram devidamente testadas como parte de um estudo de pesquisa em andamento intitulado: "Estabelecendo Normas Tchecas de Testes Padronizados Selecionados".
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Prague, Tcheca
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Língua tcheca como língua materna
- idade de 20 a 24 anos (inclusive)
- fêmea
Critério de exclusão:
- patologia diagnosticada dos membros superiores ou doenças que afetam negativamente a destreza dos seus membros
- uso de drogas que afetam a atenção
- deficiência visual incorrigível com óculos
- perda auditiva severa
- incapacidade de entender as instruções
- incapacidade de ler ou escrever
- incapacidade de concluir o teste
- falha em assinar o consentimento informado para liberdade condicional com inclusão para pesquisa e consentimento para a coleta e processamento de dados pessoais durante o estudo no General University Hospital em Praga
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Mulheres saudáveis tchecas testadas em estudo normativo
Mulheres tchecas saudáveis com idades entre 20 e 24 anos foram testadas no estudo chamado "Estabelecimento de normas tchecas de testes padronizados selecionados".
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Os participantes da pesquisa foram testados em uma reunião após dar consentimento informado, responder a algumas perguntas curtas sobre o estado de saúde e preencher um breve questionário usando a versão estendida em tcheco do manual para o teste Nine Hole Peg, Purdue Pegboard Test e Box and Block Test, e sempre de acordo com uma ordem predeterminada. Intencionalmente, todos os participantes da pesquisa do grupo experimental com membro superior direito dominante serão testados como se fossem canhotos e vice-versa. Todos os participantes da pesquisa do estudo normativo foram testados normalmente de acordo com os manuais estendidos tchecos para esses testes. |
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Mulheres saudáveis tchecas (grupo experimental)
Mulheres tchecas saudáveis de 20 a 24 anos (inclusive) que participaram da pesquisa no período de janeiro de 2023.
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Os participantes da pesquisa foram testados em uma reunião após dar consentimento informado, responder a algumas perguntas curtas sobre o estado de saúde e preencher um breve questionário usando a versão estendida em tcheco do manual para o teste Nine Hole Peg, Purdue Pegboard Test e Box and Block Test, e sempre de acordo com uma ordem predeterminada. Intencionalmente, todos os participantes da pesquisa do grupo experimental com membro superior direito dominante serão testados como se fossem canhotos e vice-versa. Todos os participantes da pesquisa do estudo normativo foram testados normalmente de acordo com os manuais estendidos tchecos para esses testes. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resultados do teste Purdue Pegboard
Prazo: 25 minutos
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número de peças colocadas no Pegboard de acordo com as regras
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25 minutos
|
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resultados do teste Nine Hole Peg
Prazo: 10 minutos
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tempo em segundos e centenas de segundos
|
10 minutos
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resultados do teste de caixa e bloco
Prazo: 30 minutos
|
número de blocos transportados
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 219/22 S-IV
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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