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A influência da lateralidade no desempenho de mulheres saudáveis ​​em testes padronizados selecionados

7 de julho de 2026 atualizado por: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic

A influência da lateralidade no desempenho de mulheres saudáveis ​​de 20 a 24 anos em testes padronizados selecionados avaliando a função dos membros superiores

O objetivo do estudo de pesquisa é descobrir como os resultados de mulheres saudáveis ​​​​com idade entre 20 e 24 anos (inclusive) diferem no Nine Peg Test, no Purdue Pegboard Test e no Box and Block Test, dependendo da lateralidade dos participantes da pesquisa e a ordem dos subtestes realizados dos testes investigados. Dessa forma, será definido preliminarmente se é necessário criar dados normativos separadamente para destros e canhotos para os testes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes da pesquisa serão testados em uma reunião após dar consentimento informado, responder a algumas perguntas curtas sobre o estado de saúde e preencher um breve questionário usando a versão estendida em tcheco do manual para todos os três testes padronizados, e sempre de acordo com uma ordem predeterminada. Intencionalmente, todos os participantes da pesquisa com membro superior direito dominante serão testados como se fossem canhotos e vice-versa.

Os resultados dos participantes da pesquisa testados desta forma serão comparados com os resultados das mulheres da mesma categoria de idade que já foram devidamente testadas como parte de um estudo de pesquisa em andamento intitulado: "Estabelecendo Normas Tchecas de Testes Padronizados Selecionados".

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

71

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Prague, Tcheca
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres saudáveis ​​da República Tcheca

Descrição

Critério de inclusão:

  • Língua tcheca como língua materna
  • idade de 20 a 24 anos (inclusive)
  • fêmea

Critério de exclusão:

  • patologia diagnosticada dos membros superiores ou doenças que afetam negativamente a destreza dos seus membros
  • uso de drogas que afetam a atenção
  • deficiência visual incorrigível com óculos
  • perda auditiva severa
  • incapacidade de entender as instruções
  • incapacidade de ler ou escrever
  • incapacidade de concluir o teste
  • falha em assinar o consentimento informado para liberdade condicional com inclusão para pesquisa e consentimento para a coleta e processamento de dados pessoais durante o estudo no General University Hospital em Praga

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres saudáveis ​​tchecas testadas em estudo normativo
Mulheres tchecas saudáveis ​​com idades entre 20 e 24 anos foram testadas no estudo chamado "Estabelecimento de normas tchecas de testes padronizados selecionados".

Os participantes da pesquisa foram testados em uma reunião após dar consentimento informado, responder a algumas perguntas curtas sobre o estado de saúde e preencher um breve questionário usando a versão estendida em tcheco do manual para o teste Nine Hole Peg, Purdue Pegboard Test e Box and Block Test, e sempre de acordo com uma ordem predeterminada. Intencionalmente, todos os participantes da pesquisa do grupo experimental com membro superior direito dominante serão testados como se fossem canhotos e vice-versa.

Todos os participantes da pesquisa do estudo normativo foram testados normalmente de acordo com os manuais estendidos tchecos para esses testes.

Mulheres saudáveis ​​tchecas (grupo experimental)
Mulheres tchecas saudáveis ​​de 20 a 24 anos (inclusive) que participaram da pesquisa no período de janeiro de 2023.

Os participantes da pesquisa foram testados em uma reunião após dar consentimento informado, responder a algumas perguntas curtas sobre o estado de saúde e preencher um breve questionário usando a versão estendida em tcheco do manual para o teste Nine Hole Peg, Purdue Pegboard Test e Box and Block Test, e sempre de acordo com uma ordem predeterminada. Intencionalmente, todos os participantes da pesquisa do grupo experimental com membro superior direito dominante serão testados como se fossem canhotos e vice-versa.

Todos os participantes da pesquisa do estudo normativo foram testados normalmente de acordo com os manuais estendidos tchecos para esses testes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resultados do teste Purdue Pegboard
Prazo: 25 minutos
número de peças colocadas no Pegboard de acordo com as regras
25 minutos
resultados do teste Nine Hole Peg
Prazo: 10 minutos
tempo em segundos e centenas de segundos
10 minutos
resultados do teste de caixa e bloco
Prazo: 30 minutos
número de blocos transportados
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

18 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

18 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 219/22 S-IV

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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