Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lateralitetens inverkan på friska kvinnors prestanda i utvalda standardiserade tester

14 februari 2024 uppdaterad av: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic

Lateralitetens inverkan på prestationsförmågan hos friska kvinnor i åldern 20-24 år i utvalda standardiserade tester som bedömer de övre extremiteternas funktion

Syftet med forskningsstudien är att ta reda på hur resultaten av friska kvinnor i åldern 20-24 år (inklusive) skiljer sig i Nine Peg Test, Purdue Pegboard Test och Box and Block Test, beroende på lateraliteten hos forskningsdeltagarna och ordningen på de utförda deltesterna av de undersökta testerna. På så sätt kommer det preliminärt att avgöras om det är nödvändigt att skapa normativa data separat för högerhänta och vänsterhänta för testerna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskningsdeltagare kommer att testas vid ett möte efter att ha gett informerat samtycke, besvarat några korta frågor angående hälsostatus och fyllt i ett kort frågeformulär med den tjeckiska utökade versionen av manualen för alla tre standardiserade tester, och alltid enligt en förutbestämd ordning. Avsiktligt kommer alla forskningsdeltagare med en dominant höger övre extremitet att testas som om de vore vänsterhänta, och vice versa.

Resultaten från de forskningsdeltagare som testats på detta sätt kommer att jämföras med resultaten från kvinnor från samma ålderskategori som redan har testats ordentligt som en del av en pågående forskningsstudie med titeln: "Establishing Czech Norms of Selected Standardized Tests".

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Tjeckien
      • Praha, Tjeckien
        • Rekrytering
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 24 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska kvinnor från Tjeckien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tjeckiska språket som modersmål
  • ålder från 20 till 24 år (inklusive)
  • kvinna

Exklusions kriterier:

  • diagnostiserad patologi i de övre extremiteterna eller sjukdomar som negativt påverkar deras lemmars fingerfärdighet
  • användning av droger som påverkar uppmärksamheten
  • synnedsättning som inte går att korrigera med glasögon
  • allvarlig hörselnedsättning
  • oförmåga att förstå instruktioner
  • oförmåga att läsa eller skriva
  • oförmåga att slutföra tester
  • underlåtenhet att underteckna Informerat samtycke för skyddstillsyn med inkludering i forskning och samtycke till insamling och behandling av personuppgifter under studien vid det allmänna universitetssjukhuset i Prag

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Tjeckiska friska kvinnor testade i normativ studie
Tjeckiska friska kvinnor i åldern 20-24 år testade i en studie som heter "Establishing Czech Norms of Selected Standardized Tests".
Diagnostiskt test: Nio håls Peg Test, Purdue Pegboard Test, Box och Block Test

Forskningsdeltagare testades vid ett möte efter att ha gett informerat samtycke, svarat på några korta frågor om hälsostatus och fyllt i ett kort frågeformulär med hjälp av den tjeckiska utökade versionen av manualen för nio håls pinnar, Purdue Pegboard Test och Box and Block Test, och alltid enligt en förutbestämd ordning. Avsiktligt kommer alla forskningsdeltagare från experimentgrupp med en dominant höger övre extremitet att testas som om de vore vänsterhänta, och vice versa.

Alla forskningsdeltagare från normativ studie testades normalt enligt de tjeckiska utökade manualerna för dessa tester.
Tjeckiska friska kvinnor (experimentell grupp)
Tjeckiska friska kvinnor i åldern 20-24 år (inklusive) som deltog i forskningen under perioden januari 2023.
Diagnostiskt test: Nio håls Peg Test, Purdue Pegboard Test, Box och Block Test

Forskningsdeltagare testades vid ett möte efter att ha gett informerat samtycke, svarat på några korta frågor om hälsostatus och fyllt i ett kort frågeformulär med hjälp av den tjeckiska utökade versionen av manualen för nio håls pinnar, Purdue Pegboard Test och Box and Block Test, och alltid enligt en förutbestämd ordning. Avsiktligt kommer alla forskningsdeltagare från experimentgrupp med en dominant höger övre extremitet att testas som om de vore vänsterhänta, och vice versa.

Alla forskningsdeltagare från normativ studie testades normalt enligt de tjeckiska utökade manualerna för dessa tester.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
resultat från Purdue Pegboard Test
Tidsram: 25 minuter
antal delar i Pegboard enligt reglerna
25 minuter
resultat från Nio Hole Peg Test
Tidsram: 10 minuter
tid i sekunder och hundratals sekunder
10 minuter
resultat från Box and Block Test
Tidsram: 30 minuter
antal transporterade block
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Utredare

  • Studierektor: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 januari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2022

Första postat (Faktisk)

22 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 219/22 S-IV

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Motorisk aktivitet

Kliniska prövningar på Nio håls Peg Test, Purdue Pegboard Test, Box och Block Test

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera