De invloed van lateraliteit op de prestaties van gezonde vrouwen in geselecteerde gestandaardiseerde tests
De invloed van lateraliteit op de prestaties van gezonde vrouwen van 20-24 jaar in geselecteerde gestandaardiseerde tests die de functie van de bovenste ledematen beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeksdeelnemers worden in één bijeenkomst getest na het geven van geïnformeerde toestemming, het beantwoorden van een paar korte vragen over de gezondheidsstatus en het invullen van een korte vragenlijst met behulp van de Tsjechische uitgebreide versie van de handleiding voor alle drie de gestandaardiseerde tests, en altijd volgens een vooraf bepaalde volgorde. Bewust worden alle onderzoeksdeelnemers met een dominant rechterbovenbeen getest alsof ze linkshandig zijn, en vice versa.
De resultaten van de op deze manier geteste onderzoeksdeelnemers zullen worden vergeleken met de resultaten van vrouwen uit dezelfde leeftijdscategorie die al correct zijn getest als onderdeel van een lopend onderzoek getiteld: "Vaststelling van Tsjechische normen van geselecteerde gestandaardiseerde tests".
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Prague, Tsjechië
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tsjechische taal als moedertaal
- leeftijd van 20 tot 24 jaar (inclusief)
- vrouwelijk
Uitsluitingscriteria:
- gediagnosticeerde pathologie van de bovenste ledematen of ziekten die de behendigheid van hun ledematen negatief beïnvloeden
- gebruik van medicijnen die de aandacht beïnvloeden
- slechtziendheid niet te corrigeren met een bril
- ernstig gehoorverlies
- onvermogen om instructies te begrijpen
- onvermogen om te lezen of te schrijven
- onvermogen om testen te voltooien
- niet ondertekenen Geïnformeerde toestemming voor proeftijd met opname in onderzoek en Toestemming voor het verzamelen en verwerken van persoonlijke gegevens tijdens de studie in het Algemeen Universitair Ziekenhuis in Praag
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Tsjechische gezonde vrouwen getest in normatieve studie
Tsjechische gezonde vrouwen in de leeftijd van 20-24 jaar getest in studie genaamd "Vaststellen Tsjechische normen van geselecteerde gestandaardiseerde tests".
|
Onderzoeksdeelnemers werden in één bijeenkomst getest na het geven van geïnformeerde toestemming, het beantwoorden van een paar korte vragen over de gezondheidsstatus en het invullen van een korte vragenlijst met behulp van de Tsjechische uitgebreide versie van de handleiding voor de Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test en Box and Block Test, en altijd volgens een vooraf bepaalde volgorde. Met opzet worden alle onderzoeksdeelnemers uit de experimentele groep met een dominant rechterbovenbeen getest alsof ze linkshandig zijn, en vice versa. Alle onderzoeksdeelnemers van normatief onderzoek werden normaal getest volgens de Tsjechische uitgebreide handleidingen voor die tests. |
|
Tsjechische gezonde vrouwen (experimentele groep)
Tsjechische gezonde vrouwen van 20-24 jaar (inclusief) die deelnamen aan het onderzoek in de periode vanaf januari 2023.
|
Onderzoeksdeelnemers werden in één bijeenkomst getest na het geven van geïnformeerde toestemming, het beantwoorden van een paar korte vragen over de gezondheidsstatus en het invullen van een korte vragenlijst met behulp van de Tsjechische uitgebreide versie van de handleiding voor de Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test en Box and Block Test, en altijd volgens een vooraf bepaalde volgorde. Met opzet worden alle onderzoeksdeelnemers uit de experimentele groep met een dominant rechterbovenbeen getest alsof ze linkshandig zijn, en vice versa. Alle onderzoeksdeelnemers van normatief onderzoek werden normaal getest volgens de Tsjechische uitgebreide handleidingen voor die tests. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
resultaten van de Purdue Pegboard-test
Tijdsspanne: 25 minuten
|
aantal onderdelen volgens de regels in het Pegboard geplaatst
|
25 minuten
|
|
resultaten van de Nine Hole Peg Test
Tijdsspanne: 10 minuten
|
tijd in seconden en honderden seconden
|
10 minuten
|
|
resultaten van de Box- en Block-test
Tijdsspanne: 30 minuten
|
aantal getransporteerde blokken
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 219/22 S-IV
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .