선별된 표준화 검사에서 건강한 여성의 성과에 대한 편측성의 영향
상지 기능을 평가하는 선택된 표준화된 테스트에서 20-24세 사이의 건강한 여성의 성능에 대한 편측성의 영향
연구 개요
상세 설명
연구 참가자는 정보에 입각한 동의를 하고, 건강 상태에 관한 몇 가지 간단한 질문에 답하고, 세 가지 표준화된 테스트 모두에 대한 체코어 확장 버전의 설명서를 사용하여 짧은 설문지를 작성하고, 항상 사전 결정된 순서에 따라 한 회의에서 테스트를 받게 됩니다. 의도적으로 우세한 오른쪽 상지를 가진 모든 연구 참가자는 마치 왼손잡이인 것처럼 검사를 받게 되며 반대의 경우도 마찬가지입니다.
이러한 방식으로 테스트된 연구 참가자의 결과는 "선택된 표준화된 테스트의 체코 표준 설정"이라는 제목의 진행 중인 연구 연구의 일부로 이미 적절하게 테스트된 동일한 연령 범주의 여성의 결과와 비교됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Prague, 체코
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 모국어로서의 체코어
- 만 20~24세(포함)
- 여자
제외 기준:
- 팔다리의 손재주에 부정적인 영향을 미치는 상지 또는 질병의 병리 진단
- 주의력에 영향을 미치는 약물 사용
- 안경으로 교정할 수 없는 시력 장애
- 심한 청력 상실
- 지시를 이해하지 못함
- 읽거나 쓸 수 없음
- 테스트를 완료할 수 없음
- 프라하의 종합 대학 병원에서 연구 기간 동안 개인 데이터 수집 및 처리에 대한 동의 및 연구 포함에 대한 보호 관찰에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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규범 연구에서 테스트된 체코의 건강한 여성
20-24세의 건강한 체코 여성이 "선택된 표준화된 테스트의 체코 표준 설정"이라는 연구에서 테스트를 받았습니다.
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연구 참가자는 건강 상태에 관한 몇 가지 짧은 질문에 답하고 Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test 및 Box and Block Test 설명서의 체코 확장 버전을 사용하여 간단한 설문지를 작성하고 정보에 입각한 동의를 한 후 한 회의에서 테스트를 받았습니다. 그리고 항상 미리 정해진 순서에 따라. 의도적으로 우세한 오른쪽 상지를 가진 실험 그룹의 모든 연구 참가자는 마치 왼손잡이인 것처럼 테스트하고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 규범 연구의 모든 연구 참가자는 해당 테스트에 대한 체코 확장 매뉴얼에 따라 정상적으로 테스트되었습니다. |
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체코의 건강한 여성(실험군)
2023년 1월부터 연구에 참여한 20~24세(포함)의 체코 건강한 여성.
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연구 참가자는 건강 상태에 관한 몇 가지 짧은 질문에 답하고 Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test 및 Box and Block Test 설명서의 체코 확장 버전을 사용하여 간단한 설문지를 작성하고 정보에 입각한 동의를 한 후 한 회의에서 테스트를 받았습니다. 그리고 항상 미리 정해진 순서에 따라. 의도적으로 우세한 오른쪽 상지를 가진 실험 그룹의 모든 연구 참가자는 마치 왼손잡이인 것처럼 테스트하고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 규범 연구의 모든 연구 참가자는 해당 테스트에 대한 체코 확장 매뉴얼에 따라 정상적으로 테스트되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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퍼듀 페그보드 테스트 결과
기간: 25분
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규칙에 따라 Pegboard에 넣는 부품의 수
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25분
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나인홀 페그 테스트 결과
기간: 10 분
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초 및 수백 초 단위의 시간
|
10 분
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상자 및 블록 테스트의 결과
기간: 30 분
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전송된 블록 수
|
30 분
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 219/22 S-IV
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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