Wpływ lateralizacji na wyniki zdrowych kobiet w wybranych testach standaryzowanych
Wpływ lateralizacji na wyniki zdrowych kobiet w wieku 20-24 lata w wybranych standardowych testach oceniających funkcję kończyn górnych
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczestnicy badania zostaną przebadani na jednym spotkaniu po wyrażeniu świadomej zgody, udzieleniu odpowiedzi na kilka krótkich pytań dotyczących stanu zdrowia oraz wypełnieniu krótkiej ankiety z wykorzystaniem czeskiej rozszerzonej wersji podręcznika dla wszystkich trzech standaryzowanych testów i zawsze według wcześniej ustalonej kolejności. Celowo wszyscy uczestnicy badania z dominującą prawą kończyną górną będą testowani tak, jakby byli leworęczni i odwrotnie.
Wyniki tak przebadanych uczestniczek zostaną porównane z wynikami kobiet z tej samej kategorii wiekowej, które zostały już odpowiednio przebadane w ramach trwającego badania naukowego pt.: „Ustanowienie czeskich norm wybranych testów standaryzowanych”.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Prague, Czechy
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Język czeski jako język ojczysty
- wiek od 20 do 24 lat (włącznie)
- Kobieta
Kryteria wyłączenia:
- zdiagnozowaną patologią kończyn górnych lub schorzeniami, które negatywnie wpływają na sprawność ich kończyn
- stosowanie leków wpływających na uwagę
- upośledzenie wzroku, którego nie można skorygować okularami
- ciężka utrata słuchu
- niemożność zrozumienia instrukcji
- niezdolność do czytania lub pisania
- niemożność ukończenia testów
- brak podpisania Świadomej zgody na okres próbny z włączeniem do badań oraz Zgody na gromadzenie i przetwarzanie danych osobowych w trakcie badania w Ogólnokształcącym Szpitalu Uniwersyteckim w Pradze
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Czeskie zdrowe kobiety badane w badaniu normatywnym
Czeskie zdrowe kobiety w wieku 20-24 lata przebadane w badaniu zatytułowanym „Ustanowienie czeskich norm wybranych standardowych testów”.
|
Uczestnicy badania zostali przebadani na jednym spotkaniu po wyrażeniu świadomej zgody, udzieleniu odpowiedzi na kilka krótkich pytań dotyczących stanu zdrowia oraz wypełnieniu krótkiej ankiety z wykorzystaniem czeskiej rozszerzonej wersji podręcznika do Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test oraz Box and Block Test, i zawsze według z góry ustalonej kolejności. Celowo wszyscy uczestnicy badania z grupy eksperymentalnej z dominującą prawą kończyną górną będą badani tak, jakby byli leworęczni i odwrotnie. Wszyscy uczestnicy badania normatywnego byli testowani normalnie zgodnie z czeskimi rozszerzonymi podręcznikami do tych testów. |
|
Czeszki zdrowe (grupa eksperymentalna)
Czeszki zdrowe kobiety w wieku 20-24 lata (włącznie), które wzięły udział w badaniu w okresie od stycznia 2023 r.
|
Uczestnicy badania zostali przebadani na jednym spotkaniu po wyrażeniu świadomej zgody, udzieleniu odpowiedzi na kilka krótkich pytań dotyczących stanu zdrowia oraz wypełnieniu krótkiej ankiety z wykorzystaniem czeskiej rozszerzonej wersji podręcznika do Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test oraz Box and Block Test, i zawsze według z góry ustalonej kolejności. Celowo wszyscy uczestnicy badania z grupy eksperymentalnej z dominującą prawą kończyną górną będą badani tak, jakby byli leworęczni i odwrotnie. Wszyscy uczestnicy badania normatywnego byli testowani normalnie zgodnie z czeskimi rozszerzonymi podręcznikami do tych testów. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wyniki testu Purdue Pegboard
Ramy czasowe: 25 minut
|
liczbę części umieszczonych w Pegboard zgodnie z zasadami
|
25 minut
|
|
wynika z testu dziewięciu kołków
Ramy czasowe: 10 minut
|
czas w sekundach i setkach sekund
|
10 minut
|
|
wyniki z Testu Pudełka i Bloku
Ramy czasowe: 30 minut
|
ilość transportowanych bloków
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 219/22 S-IV
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .