Der Einfluss der Lateralität auf die Leistung gesunder Frauen in ausgewählten standardisierten Tests
Der Einfluss der Lateralität auf die Leistung gesunder Frauen im Alter von 20-24 Jahren in ausgewählten standardisierten Tests zur Beurteilung der Funktion der oberen Extremitäten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forschungsteilnehmer werden in einem Treffen getestet, nachdem sie ihre Einverständniserklärung abgegeben, einige kurze Fragen zum Gesundheitszustand beantwortet und einen kurzen Fragebogen unter Verwendung der tschechischen erweiterten Version des Handbuchs für alle drei standardisierten Tests ausgefüllt haben, und zwar immer nach einer vorgegebenen Reihenfolge. Alle Studienteilnehmer mit einer dominanten rechten oberen Extremität werden absichtlich so getestet, als wären sie Linkshänder und umgekehrt.
Die Ergebnisse der auf diese Weise getesteten Forschungsteilnehmer werden mit den Ergebnissen von Frauen derselben Alterskategorie verglichen, die bereits im Rahmen einer laufenden Forschungsstudie mit dem Titel: „Festlegung tschechischer Normen ausgewählter standardisierter Tests“ ordnungsgemäß getestet wurden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Prague, Tschechien
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Tschechische Sprache als Muttersprache
- Alter von 20 bis 24 Jahren (einschließlich)
- weiblich
Ausschlusskriterien:
- diagnostizierte Pathologie der oberen Gliedmaßen oder Krankheiten, die die Geschicklichkeit ihrer Gliedmaßen beeinträchtigen
- Konsum von Drogen, die die Aufmerksamkeit beeinträchtigen
- Sehbehinderung mit Brille nicht korrigierbar
- schwerer Hörverlust
- Unfähigkeit, Anweisungen zu verstehen
- Unfähigkeit zu lesen oder zu schreiben
- Unfähigkeit, den Test abzuschließen
- Unterlassene Unterzeichnung der Einverständniserklärung zur Probezeit mit Aufnahme in die Forschung und Zustimmung zur Erhebung und Verarbeitung personenbezogener Daten während des Studiums am Allgemeinen Universitätskrankenhaus in Prag
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Tschechische gesunde Frauen in normativer Studie getestet
Tschechische gesunde Frauen im Alter von 20-24 Jahren wurden in der Studie „Establishing Czech Standards of Selected Standardized Tests“ getestet.
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Die Forschungsteilnehmer wurden in einem Treffen getestet, nachdem sie ihre Einverständniserklärung abgegeben, einige kurze Fragen zum Gesundheitszustand beantwortet und einen kurzen Fragebogen unter Verwendung der tschechischen erweiterten Version des Handbuchs für den Neun-Loch-Peg-Test, den Purdue-Pegboard-Test und den Box-and-Block-Test ausgefüllt hatten. und immer nach einer vorgegebenen Reihenfolge. Alle Forschungsteilnehmer aus der Versuchsgruppe mit einer dominanten rechten oberen Extremität werden absichtlich so getestet, als wären sie Linkshänder und umgekehrt. Alle Forschungsteilnehmer aus der normativen Studie wurden normal gemäß den tschechischen erweiterten Handbüchern für diese Tests getestet. |
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Tschechische gesunde Frauen (Versuchsgruppe)
Tschechische gesunde Frauen im Alter von 20-24 Jahren (einschließlich), die im Zeitraum ab Januar 2023 an der Studie teilgenommen haben.
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Die Forschungsteilnehmer wurden in einem Treffen getestet, nachdem sie ihre Einverständniserklärung abgegeben, einige kurze Fragen zum Gesundheitszustand beantwortet und einen kurzen Fragebogen unter Verwendung der tschechischen erweiterten Version des Handbuchs für den Neun-Loch-Peg-Test, den Purdue-Pegboard-Test und den Box-and-Block-Test ausgefüllt hatten. und immer nach einer vorgegebenen Reihenfolge. Alle Forschungsteilnehmer aus der Versuchsgruppe mit einer dominanten rechten oberen Extremität werden absichtlich so getestet, als wären sie Linkshänder und umgekehrt. Alle Forschungsteilnehmer aus der normativen Studie wurden normal gemäß den tschechischen erweiterten Handbüchern für diese Tests getestet. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ergebnisse aus dem Purdue Pegboard Test
Zeitfenster: 25 Minuten
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Anzahl der Teile, die gemäß den Regeln in das Steckbrett gelegt werden
|
25 Minuten
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Ergebnisse aus dem Neun-Loch-Peg-Test
Zeitfenster: 10 Minuten
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Zeit in Sekunden und Hunderten von Sekunden
|
10 Minuten
|
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Ergebnisse aus dem Box- und Blocktest
Zeitfenster: 30 Minuten
|
Anzahl der transportierten Blöcke
|
30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 219/22 S-IV
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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