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L'influenza della lateralità sulle prestazioni delle donne sane in test standardizzati selezionati

14 febbraio 2024 aggiornato da: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic

L'influenza della lateralità sulle prestazioni di donne sane di età compresa tra 20 e 24 anni in test standardizzati selezionati che valutano la funzione degli arti superiori

Lo scopo dello studio di ricerca è scoprire in che modo i risultati di donne sane di età compresa tra 20 e 24 anni (inclusi) differiscono nel Nine Peg Test, nel Purdue Pegboard Test e nel Box and Block Test, a seconda della lateralità dei partecipanti alla ricerca e l'ordine dei sottotest eseguiti dei test esaminati. In questo modo, si determinerà preliminarmente se è necessario creare dati normativi separatamente per destrimani e mancini per i test.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti alla ricerca saranno testati in un incontro dopo aver dato il consenso informato, aver risposto ad alcune brevi domande sullo stato di salute e aver compilato un breve questionario utilizzando la versione ceca estesa del manuale per tutti e tre i test standardizzati, e sempre secondo un ordine prestabilito. Intenzionalmente, tutti i partecipanti alla ricerca con un arto superiore destro dominante saranno testati come se fossero mancini e viceversa.

I risultati dei partecipanti alla ricerca testati in questo modo saranno confrontati con i risultati di donne della stessa categoria di età che sono già state adeguatamente testate nell'ambito di uno studio di ricerca in corso intitolato: "Stabilire norme ceche di test standardizzati selezionati".

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Praha, Cechia
        • Reclutamento
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne sane della Repubblica Ceca

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lingua ceca come lingua madre
  • età da 20 a 24 anni (compresi)
  • femmina

Criteri di esclusione:

  • patologia diagnosticata degli arti superiori o malattie che influenzano negativamente la destrezza dei loro arti
  • uso di droghe che influenzano l'attenzione
  • compromissione della vista non correggibile con gli occhiali
  • grave perdita dell'udito
  • incapacità di comprendere le istruzioni
  • incapacità di leggere o scrivere
  • impossibilità di completare il test
  • mancata firma Consenso informato alla libertà vigilata con inserimento alla ricerca e Consenso alla raccolta e al trattamento dei dati personali durante lo studio presso l'Ospedale Universitario Generale di Praga

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne sane ceche testate nello studio normativo
Donne ceche sane di età compresa tra 20 e 24 anni testate in uno studio chiamato "Stabilimento delle norme ceche di test standardizzati selezionati".
Test diagnostico: Test del piolo a nove fori, test del pannello forato Purdue, test della scatola e del blocco

I partecipanti alla ricerca sono stati testati in un incontro dopo aver dato il consenso informato, aver risposto ad alcune brevi domande sullo stato di salute e aver compilato un breve questionario utilizzando la versione ceca estesa del manuale per il Nine Hole Peg Test, il Purdue Pegboard Test e il Box and Block Test, e sempre secondo un ordine prestabilito. Intenzionalmente, tutti i partecipanti alla ricerca del gruppo sperimentale con un arto superiore destro dominante saranno testati come se fossero mancini e viceversa.

Tutti i partecipanti alla ricerca dello studio normativo sono stati testati normalmente secondo i manuali estesi cechi per quei test.
Donne sane ceche (gruppo sperimentale)
Donne ceche sane di età compresa tra 20 e 24 anni (inclusi) che hanno partecipato alla ricerca nel periodo da gennaio 2023.
Test diagnostico: Test del piolo a nove fori, test del pannello forato Purdue, test della scatola e del blocco

I partecipanti alla ricerca sono stati testati in un incontro dopo aver dato il consenso informato, aver risposto ad alcune brevi domande sullo stato di salute e aver compilato un breve questionario utilizzando la versione ceca estesa del manuale per il Nine Hole Peg Test, il Purdue Pegboard Test e il Box and Block Test, e sempre secondo un ordine prestabilito. Intenzionalmente, tutti i partecipanti alla ricerca del gruppo sperimentale con un arto superiore destro dominante saranno testati come se fossero mancini e viceversa.

Tutti i partecipanti alla ricerca dello studio normativo sono stati testati normalmente secondo i manuali estesi cechi per quei test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risultati del Purdue Pegboard Test
Lasso di tempo: 25 minuti
numero di parti inserite nel Pegboard secondo le regole
25 minuti
risultati del Nine Hole Peg Test
Lasso di tempo: 10 minuti
tempo in secondi e centinaia di secondi
10 minuti
risultati del Box and Block Test
Lasso di tempo: 30 minuti
numero di blocchi trasportati
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Investigatori

  • Direttore dello studio: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 219/22 S-IV

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Test del piolo a nove fori, test del pannello forato Purdue, test della scatola e del blocco

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