Lateralitetens indflydelse på raske kvinders præstation i udvalgte standardiserede tests
Lateralitetens indflydelse på ydeevnen af raske kvinder i alderen 20-24 år i udvalgte standardiserede tests, der vurderer de øvre lemmers funktion
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskningsdeltagere vil blive testet på ét møde efter at have givet informeret samtykke, besvare et par korte spørgsmål vedrørende helbredsstatus og udfylde et kort spørgeskema ved hjælp af den tjekkiske udvidede version af manualen for alle tre standardiserede tests, og altid i henhold til en forudbestemt rækkefølge. Med vilje vil alle forskningsdeltagere med en dominerende højre overekstremitet blive testet, som om de var venstrehåndede, og omvendt.
Resultaterne af de forskningsdeltagere, der er testet på denne måde, vil blive sammenlignet med resultaterne fra kvinder fra samme alderskategori, som allerede er blevet ordentligt testet som en del af et igangværende forskningsstudie med titlen: "Establishing Czech Norms of Selected Standardized Tests".
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Prague, Tjekkiet
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tjekkisk sprog som modersmål
- alder fra 20 til 24 år (inklusive)
- kvinde
Ekskluderingskriterier:
- diagnosticeret patologi af de øvre lemmer eller sygdomme, der negativt påvirker fingerfærdigheden af deres lemmer
- brug af stoffer, der påvirker opmærksomheden
- synsnedsættelse, der ikke kan rettes med briller
- alvorligt høretab
- manglende evne til at forstå instruktioner
- manglende evne til at læse eller skrive
- manglende evne til at gennemføre test
- manglende underskrift Informeret samtykke til prøvetid med inddragelse i forskning og samtykke til indsamling og behandling af personoplysninger under undersøgelsen på det generelle universitetshospital i Prag
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tjekkiske raske kvinder testet i normativ undersøgelse
Tjekkiske raske kvinder i alderen 20-24 år testet i undersøgelse kaldet "Establishing Czech Norms of Selected Standardized Tests".
|
Forskningsdeltagere blev testet på et møde efter at have givet informeret samtykke, besvaret et par korte spørgsmål vedrørende helbredsstatus og udfyldt et kort spørgeskema ved hjælp af den tjekkiske udvidede version af manualen til Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test og Box and Block Test, og altid efter en forudbestemt rækkefølge. Med vilje vil alle forskningsdeltagere fra forsøgsgruppen med en dominerende højre overekstremitet blive testet, som om de var venstrehåndede, og omvendt. Alle forskningsdeltagere fra normativ undersøgelse blev testet normalt i henhold til de tjekkiske udvidede manualer for disse tests. |
|
Tjekkiske raske kvinder (eksperimentel gruppe)
Tjekkiske raske kvinder i alderen 20-24 år (inklusive), som deltog i forskningen i perioden fra januar 2023.
|
Forskningsdeltagere blev testet på et møde efter at have givet informeret samtykke, besvaret et par korte spørgsmål vedrørende helbredsstatus og udfyldt et kort spørgeskema ved hjælp af den tjekkiske udvidede version af manualen til Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test og Box and Block Test, og altid efter en forudbestemt rækkefølge. Med vilje vil alle forskningsdeltagere fra forsøgsgruppen med en dominerende højre overekstremitet blive testet, som om de var venstrehåndede, og omvendt. Alle forskningsdeltagere fra normativ undersøgelse blev testet normalt i henhold til de tjekkiske udvidede manualer for disse tests. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
resultater fra Purdue Pegboard Test
Tidsramme: 25 minutter
|
antal dele sat i Pegboard i henhold til reglerne
|
25 minutter
|
|
resultater fra Nine Hole Peg Test
Tidsramme: 10 minutter
|
tid i sekunder og hundredvis af sekunder
|
10 minutter
|
|
resultater fra Box and Block Test
Tidsramme: 30 minutter
|
antal transporterede blokke
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 219/22 S-IV
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .