Lateraalisuuden vaikutus terveiden naisten suorituskykyyn valikoiduissa standardoiduissa testeissä
Lateraalisuuden vaikutus terveiden 20–24-vuotiaiden naisten suorituskykyyn valikoiduissa yläraajojen toimintaa arvioivissa standardoiduissa testeissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistujat testataan yhdessä tapaamisessa sen jälkeen, kun he ovat antaneet tietoisen suostumuksen, vastanneet muutamaan lyhyeen terveydentilaa koskevaan kysymykseen ja täyttäneet lyhyen kyselylomakkeen käyttämällä käsikirjan tšekkiläistä laajennettua versiota kaikille kolmelle standardoidulle testille, ja aina ennalta määrätyn järjestyksen mukaan. Tarkoituksenmukaisesti kaikki tutkimukseen osallistujat, joilla on hallitseva oikea yläraaja, testataan ikään kuin he olisivat vasenkätisiä ja päinvastoin.
Tällä tavalla testattujen tutkimukseen osallistuneiden tuloksia verrataan tuloksiin saman ikäluokan naisilta, jotka on jo testattu asianmukaisesti osana meneillään olevaa tutkimusta, jonka otsikko on "Tšekkiläisten standardisoitujen testien normien vahvistaminen".
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Prague, Tšekki
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tšekin kieli äidinkielenä
- ikä 20-24 vuotta (mukaan lukien)
- Nainen
Poissulkemiskriteerit:
- diagnosoitu yläraajojen patologia tai sairaudet, jotka vaikuttavat negatiivisesti heidän raajojensa kätevyyteen
- huomioimiseen vaikuttavien huumeiden käyttö
- näön heikkeneminen, jota ei voida korjata silmälaseilla
- vakava kuulonmenetys
- kyvyttömyys ymmärtää ohjeita
- kyvyttömyys lukea tai kirjoittaa
- kyvyttömyys suorittaa testausta loppuun
- allekirjoittamatta jättäminen Tietoinen suostumus koeajalle, joka liittyy tutkimukseen ja suostumus henkilötietojen keräämiseen ja käsittelyyn tutkimuksen aikana Prahan yliopistollisessa sairaalassa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tsekkiläiset terveet naiset testattiin normatiivisessa tutkimuksessa
Tšekkiläiset terveet 20-24-vuotiaat naiset testattiin tutkimuksessa "Tšekkiläisten standardien määrittäminen valikoituihin standardoituihin testeihin".
|
Tutkimuksen osallistujia testattiin yhdessä kokouksessa sen jälkeen, kun he olivat antaneet tietoisen suostumuksen, vastanneet muutamaan lyhyeen terveydentilaa koskevaan kysymykseen ja täyttäneet lyhyen kyselylomakkeen käyttäen tšekkiläistä laajennettua versiota Nine Hole Peg Testin, Purdue Pegboard Testin ja Box and Block Testin käsikirjasta. ja aina ennalta määrätyn järjestyksen mukaan. Tarkoituksenmukaisesti kaikki kokeellisen ryhmän tutkimuksen osallistujat, joilla on hallitseva oikea yläraaja, testataan ikään kuin he olisivat vasenkätisiä ja päinvastoin. Kaikki normatiivisen tutkimuksen tutkimukseen osallistujat testattiin normaalisti Tšekin laajennettujen käsikirjojen mukaisesti. |
|
Tsekin terveet naiset (kokeellinen ryhmä)
Tšekkiläiset terveet 20–24-vuotiaat naiset (mukaan lukien), jotka osallistuivat tutkimukseen tammikuusta 2023 alkaen.
|
Tutkimuksen osallistujia testattiin yhdessä kokouksessa sen jälkeen, kun he olivat antaneet tietoisen suostumuksen, vastanneet muutamaan lyhyeen terveydentilaa koskevaan kysymykseen ja täyttäneet lyhyen kyselylomakkeen käyttäen tšekkiläistä laajennettua versiota Nine Hole Peg Testin, Purdue Pegboard Testin ja Box and Block Testin käsikirjasta. ja aina ennalta määrätyn järjestyksen mukaan. Tarkoituksenmukaisesti kaikki kokeellisen ryhmän tutkimuksen osallistujat, joilla on hallitseva oikea yläraaja, testataan ikään kuin he olisivat vasenkätisiä ja päinvastoin. Kaikki normatiivisen tutkimuksen tutkimukseen osallistujat testattiin normaalisti Tšekin laajennettujen käsikirjojen mukaisesti. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tulokset Purdue Pegboard -testistä
Aikaikkuna: 25 minuuttia
|
Pegboardiin asetettujen osien määrä sääntöjen mukaisesti
|
25 minuuttia
|
|
tulokset Nine Hole Peg -testistä
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
aika sekunneissa ja sadoissa sekunneissa
|
10 minuuttia
|
|
laatikko- ja lohkotestin tulokset
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
kuljetettujen lohkojen määrä
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 219/22 S-IV
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .