このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

乳がんスクリーニングを改善するための文化的に関連する介入の開発と評価

White Mountain Apache 女性の乳がんスクリーニングを改善するための拡張可能で文化的に適切な介入の開発と評価

この研究の目的は、ホワイト マウンテン アパッチ (WMA) コミュニティの女性の間で乳がんのスクリーニングを促進するための介入の相対的な利点を評価することです。 女性は無作為に割り付けられ、文化に合わせて調整されたマンモグラフィ教育モジュールである CARE、または CARE 教育モジュールに加えて Apache 準専門職の女性の健康コーチ (患者ナビゲーター) へのアクセスである CARE+COACH を受け取ります。 CARE介入は、コミュニティベースの参加型研究プロセスを通じて開発されました。 主要な結果は、紹介から 2 か月以内のマンモグラフィーの取り込みです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

323

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Whiteriver、Arizona、アメリカ、85941
        • Center for Indigenous Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • Whiteriver Indian Health Service プロバイダーからのスクリーニング マンモグラフィの紹介
  • アメリカン インディアンまたはアラスカ ネイティブ (AIAN) であると自己認識している
  • 女性
  • フォート アパッチ インディアン居留地から 60 マイル以内に住む

除外基準:

  • 過去12か月以内にマンモグラムを受けた女性
  • 乳がんの既往歴のある女性
  • 予期された出来事(計画された移動など)のために、完全な介入または評価に参加できない
  • ランダム化されたくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CARE - マンモグラフィ教育のための介入アーム
CARE は、文化に合わせて調整されたマンモグラフィ教育モジュールです。
CARE は、文化に合わせて調整されたマンモグラフィ教育モジュールです。
実験的:CARE + COACH - マンモグラフィ教育のための介入アーム + 患者ナビゲーター
CARE + COACH は、コーチに加えて CARE 教育モジュールです。これは、Apache 準専門職の女性の健康コーチへのアクセスです。 コーチは患者ナビゲーターのように機能します。
CARE + COACH は、文化に合わせて調整されたマンモグラフィ教育モジュール + 患者ナビゲーターとして機能する Apache 準専門職の女性の健康コーチへのアクセスです

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マンモグラフィの普及
時間枠:2ヶ月
紹介から2ヶ月以内にマンモグラフィを受診
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Allison Barlow, PhD、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月6日

一次修了 (実際)

2025年9月26日

研究の完了 (実際)

2025年10月20日

試験登録日

最初に提出

2022年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月19日

最初の投稿 (実際)

2022年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月17日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00022667

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する