Разработка и оценка культурно значимых вмешательств для улучшения скрининга рака молочной железы
17 декабря 2025 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Разработка и оценка масштабируемых и культурно значимых вмешательств для улучшения скрининга рака молочной железы среди женщин племени белых горных апачей
Целью этого исследования является оценка относительных преимуществ вмешательства по продвижению скрининга рака молочной железы среди женщин в сообществе апачей Уайт-Маунтин (WMA).
Женщины будут рандомизированы для получения CARE, образовательного модуля по маммографии с учетом культурных особенностей, или CARE+COACH, который представляет собой образовательный модуль CARE, а также доступ к полупрофессиональному тренеру по женскому здоровью Apache (т. е. к навигатору пациентов).
Мероприятие CARE было разработано в ходе совместного исследовательского процесса на уровне сообщества.
Первичным результатом является посещение маммографии в течение 2 месяцев после направления.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
323
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Whiteriver, Arizona, Соединенные Штаты, 85941
- Center for Indigenous Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Направление на скрининговую маммографию от индийского поставщика услуг здравоохранения Уайтривер.
- Идентифицировать себя как американских индейцев или коренных жителей Аляски (AIAN)
- Женский
- Живите в пределах 60 миль от индейской резервации Форт-Апачи
Критерий исключения:
- Женщины, которым сделали маммографию в течение предшествующих 12 месяцев
- Женщины с личным анамнезом рака молочной железы
- Невозможно участвовать в полном вмешательстве или оценке из-за ожидаемого события (например, запланированного переезда)
- Нежелание быть рандомизированным
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: CARE - Интервенционная группа для обучения маммографии
CARE — это образовательный модуль по маммографии с учетом культурных особенностей.
|
CARE — это образовательный модуль по маммографии с учетом культурных особенностей.
|
|
Экспериментальный: CARE + COACH — интервенционное обучение маммографии + навигатор пациента
CARE + COACH — это образовательный модуль CARE в дополнение к COACH, который дает доступ к парапрофессиональному тренеру Apache по женскому здоровью.
Coach работает как навигатор пациента.
|
CARE + COACH — это образовательный модуль по маммографии с учетом культурных особенностей + доступ к парапрофессиональному тренеру Apache по женскому здоровью, который выступает в роли навигатора пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование маммографии
Временное ограничение: 2 месяца
|
Прохождение маммографии в течение 2 месяцев после направления
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Allison Barlow, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00022667
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .