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유방암 검진 개선을 위한 문화적으로 관련된 중재 개발 및 평가

2023년 7월 3일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

White Mountain Apache 여성의 유방암 검진을 개선하기 위한 확장 가능하고 문화적으로 관련 있는 개입의 개발 및 평가

이 연구의 목표는 White Mountain Apache(WMA) 커뮤니티의 여성들 사이에서 유방암 검진을 촉진하기 위한 중재의 상대적 이점을 평가하는 것입니다. 여성은 문화에 맞는 유방 촬영 교육 모듈인 CARE 또는 CARE 교육 모듈에 Apache 준전문 여성 건강 코치(예: 환자 내비게이터)에 대한 액세스 권한이 더해진 CARE+COACH를 받도록 무작위 배정됩니다. CARE 중재는 커뮤니티 기반 참여 연구 프로세스를 통해 개발되었습니다. 1차 결과는 의뢰 후 2개월 이내에 유방조영술을 받는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Allison Barlow, PhD
  • 전화번호: 410-614-2072
  • 이메일: abarlow@jhu.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Joel Begay, MPH
  • 전화번호: 720-512-9941
  • 이메일: jbegay2@jhu.edu

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Whiteriver, Arizona, 미국, 85941
        • 모병
        • Center for Indigenous Health
        • 연락하다:
          • Francene Larzelere
          • 전화번호: 928-594-6156

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • Whiteriver Indian Health Service 제공자로부터 유방조영술 선별검사 의뢰
  • 아메리칸 인디언 또는 알래스카 원주민(AIAN)으로 스스로 식별
  • 여성
  • 포트 아파치 인디언 보호구역에서 60마일 이내에 거주하세요.

제외 기준:

  • 지난 12개월 이내에 유방 X선 촬영을 받은 여성
  • 개인 유방암 병력이 있는 여성
  • 예상되는 이벤트(예: 계획된 이동)로 인해 전체 개입 또는 평가에 참여할 수 없음
  • 무작위화를 원하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CARE - 유방조영술 교육을 위한 중재 암
CARE는 문화에 맞는 유방조영술 교육 모듈입니다.
행동: 케어
CARE는 문화에 맞는 유방조영술 교육 모듈입니다.
실험적: CARE + COACH - 유방 촬영 교육을 위한 개입 암 + 환자 내비게이터
CARE + COACH는 COACH에 추가된 CARE 교육 모듈로 Apache 준전문 여성 건강 코치에 액세스할 수 있습니다. Coach는 환자 내비게이터처럼 작동합니다.
행동: 케어 + 코치
CARE + COACH는 문화에 맞게 조정된 유방 촬영 교육 모듈 + 환자 내비게이터 역할을 하는 Apache 준전문 여성 건강 코치에 대한 액세스입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방 조영술 섭취
기간: 2 개월
의뢰 후 2개월 이내에 유방조영술 활용
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

수사관

  • 수석 연구원: Allison Barlow, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 6일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00022667

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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