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RFN-Advanced Retrograde Femoral Nailing システム (RFNA)

2023年4月28日 更新者:Clay Spitler、University of Alabama at Birmingham

RFN-Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA) - 遠位大腿骨および大腿骨骨幹の固定および安定化のための Retrograde Femoral Nail-Advanced を利用した初期の使用事例シリーズ。

この研究は、大腿骨の内固定のためにRFNAシステムの大腿骨釘を以前に埋め込まれた個人の安全性とパフォーマンスの標準治療データのレトロスペクティブチャートレビューです。 人口統計、病歴、一次診断、損傷の機序、損傷の種類、骨硬化の臨床的および放射線学的評価、およびデバイス関連の有害事象が収集されました。 収集されたデータには記述統計が適用されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

53

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35223
        • University of Alabama at Birmingham

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Depuy Synthes Advanced Retrograde大腿骨釘で治療された非病的な大腿骨遠位部および大腿骨骨幹骨折の成人患者。

説明

包含基準:

  1. インデックス手順時に18歳以上の被験者
  2. デピュイシンセス アドバンスド レトログラード ネイルを使用適応症に従って使用した者。
  3. -少なくとも6か月のフォローアップがある被験者。

除外基準:

  • フォローアップが6か月未満の被験者、病的骨折、および18歳未満の患者は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
文献で発表された他の研究からの過去の患者データ
研究参加者
Depuy Synthes Advanced Retrograde大腿骨釘で治療された病理学的でない大腿骨遠位部および大腿骨骨幹骨折の成人患者で、少なくとも6か月の追跡調査が行われました。
Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA) は、トグルと整復の損失を減らすことにより、大腿骨遠位部および大腿骨骨幹部の骨折の固定と安定化を改善するように設計されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
連合
時間枠:6ヵ月
骨折率
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感染
時間枠:6ヵ月
感染率
6ヵ月
インプラントの破損
時間枠:6ヵ月
インプラント破損率
6ヵ月
インプラント除去
時間枠:6ヵ月
症候性インプラント除去率
6ヵ月
マルニオン
時間枠:6ヵ月
癒着率
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Clay Spitler, MD、University of Alabama at Birmingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月1日

一次修了 (実際)

2022年7月31日

研究の完了 (実際)

2023年4月27日

試験登録日

最初に提出

2022年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月19日

最初の投稿 (実際)

2022年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月28日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB-300008523

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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