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RFN-Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA)

28 de abril de 2023 atualizado por: Clay Spitler, University of Alabama at Birmingham

RFN-Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA) - Série de casos de uso inicial utilizando a Haste Retrógrada Femoral-Advanced para Fixação e Estabilização do Fêmur Distal e Eixo Femoral.

Este estudo é uma revisão retrospectiva de prontuários dos dados de padrão de atendimento de segurança e desempenho em indivíduos que receberam implantes anteriores com haste de fêmur do Sistema RFNA para fixação interna do fêmur. Dados demográficos, histórico médico, diagnóstico primário, mecanismo de lesão, tipo de lesão, avaliação clínica e radiográfica da consolidação óssea e eventos adversos relacionados ao dispositivo foram coletados. Estatísticas descritivas foram aplicadas aos dados coletados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

53

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35223
        • University of Alabama at Birmingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos com fraturas não patológicas do fêmur distal e da diáfise femoral tratadas com a haste femoral retrógrada avançada Depuy Synthes.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Indivíduos com 18 anos ou mais no momento do procedimento de índice
  2. Indivíduos que receberam o Depuy Synthes Advanced Retrograde Nail de acordo com as indicações de uso.
  3. Indivíduos com pelo menos 6 meses de seguimento.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com menos de 6 meses de acompanhamento, fraturas patológicas e pacientes < 18 anos de idade serão excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ao controle
Dados históricos de pacientes de outros estudos publicados na literatura
Participantes do estudo
Pacientes adultos com fraturas não patológicas do fêmur distal e da diáfise femoral tratadas com a haste femoral retrógrada avançada Depuy Synthes que tiveram pelo menos 6 meses de acompanhamento.
O Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA) foi projetado para melhorar a fixação e estabilização do fêmur distal e fraturas da diáfise femoral, reduzindo a oscilação e a perda de redução.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
União
Prazo: 6 meses
Taxa de consolidação da fratura
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Infecção
Prazo: 6 meses
Taxa de infecção
6 meses
Quebra do implante
Prazo: 6 meses
Taxa de quebra do implante
6 meses
Remoção de implante
Prazo: 6 meses
Taxa de remoção sintomática de implantes
6 meses
Malunion
Prazo: 6 meses
Taxa de união viciosa
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Clay Spitler, MD, University of Alabama at Birmingham

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

27 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-300008523

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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